Lipidové nanočástice používané v mRNA vakcínách podporují nádorové metastázy v myším modelu

Od širokého zavedení mRNA vakcín je tato technologie prezentována jako jedna z velkých lékařských inovací naší doby. Mnohem méně pozornosti veřejnosti bylo věnováno lipidovým nanočásticím (LNP) potřebným k transportu citlivé mRNA do buněk. Tyto částice však v žádném případě nejsou pouze pasivním obalem. Již léta je známo, že samotné LNP mohou spouštět imunologické a zánětlivé reakce. Studie publikovaná v roce 2026 v časopise Nano Today nyní nastoluje obzvláště naléhavou otázku: Mohly by některé z těchto nosičových systémů za specifických podmínek dokonce podporovat šíření stávajících nádorových buněk?

Výsledky na myším modelu jsou jistě natolik alarmující , že si zaslouží bližší zkoumání. Vědci nejen uvádějí zvýšené metastázy, ale také popisují specifický biologický mechanismus, který u testovaných zvířat vedl od poškození svalových buněk přes systémovou zánětlivou reakci až k tvorbě prostředí podporujícího metastázy v plicích. Studie výslovně nedokazuje, že mRNA vakcíny způsobují rakovinu nebo podporují metastázy u lidí. Zpochybňuje však představu, že použité lipidové nanočástice jsou pouze biologicky neškodnými nosiči.

Autoři píší:

„Ukazujeme zde, že podávání částic LNP podporuje nádorové metastázy spuštěním systémové zánětlivé reakce. V myších modelech vedla injekce částic LNP k akutní akumulaci neutrofilů v plicích, způsobené uvolněním mitochondriální DNA (mtDNA) z nekrotických svalových buněk v místě injekce.“

V této studii jsme zjistili, že intramuskulární injekce částic LNP vedla k lokální nekróze svalových buněk, čímž se uvolnila mitochondriální DNA (mtDNA) do krevního oběhu jako molekulární vzorec související s poškozením (DAMP). Cirkulující mtDNA následně aktivovala neutrofily prostřednictvím signálních drah TLR9-MyD88 a cGAS-STING [31], [32], což vedlo k jejich akumulaci v plicích a tvorbě prostředí podporujícího metastázy prostřednictvím tvorby extracelulárních pastí (NET) neutrofilů. Důležité je, že genetická eliminace klíčových signálních molekul (Tlr9⁻/⁻, MyD88⁻/⁻, Sting⁻/⁻) tento účinek zvrátila, což potvrdilo kauzální roli zánětu indukovaného LNP v metastázách. Zatímco předchozí zprávy zdůrazňovaly imunostimulační vlastnosti částic LNP, naše výsledky naznačují, že jejich účinky přesahují rámec konvenčních adjuvancií vakcín a mohou potenciálně ovlivnit progresi rakoviny. Nepovažujeme to za „vedlejší účinek“, ale spíše za kritický aspekt vývoje a aplikace mRNA-LNP léčiv.