Příprava na pandemii z laboratoře: Vakcínu proti H5N1 s geneticky modifikovanou složkou moru financují američtí daňoví poplatníci

Američané za to platí a mohli by být požádáni, aby to převzali.

Ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb (HHS) financuje výzkum experimentální vakcíny pro boj s budoucí pandemií ptačí chřipky H5N1, která kombinuje chimérický („Frankensteinův“) protein ptačí chřipky H5 se syntetickou kopií geneticky modifikované lipidové složky bakterie Yersinia pestis , která způsobuje mor.

Tento krok přichází poté, co prezident Donald Trump nedávno obsadil dvě nejvyšší pozice ve vládním aparátu pro koordinaci pandemie: Sara Brennerová nyní vede Pandemický úřad Bílého domu a Rachel Idowuová, která má vazby na H5N1, přebírá funkci vedoucí Jednotky pro reakci na biologická rizika v Radě národní bezpečnosti (NSC).

Výzkumníci nové studie uvádějí, že svou vakcínu testovali infikováním myší druhou chimérou: geneticky modifikovaným virem chřipky H5N1/PR8, který se skládal z částí dvou různých virů chřipky.

Výsledky byly publikovány minulý měsíc v časopise mSphere Americké společnosti pro mikrobiologii.

Vakcína obsahuje rekombinantní hemaglutinin (HA) H5 z viru ptačí chřipky H5N1 A/Vietnam/1203/2004, ale tento protein není pouze nemodifikovanou kopií nativního proteinu H5 viru.

Výzkumníci uvádějí, že nahradili nativní transmembránový segment heterologním fibritinovým záhybem, což vedlo k proteinu H5, který obsahuje složku z jiného biologického zdroje.

Imunostimulační látka obsažená ve vakcíně je ještě neobvyklejší.

Jmenuje se BECC470s a je syntetickou kopií geneticky modifikované formy lipidu A, biologicky aktivní lipidové složky bakteriálního endotoxinu.

Vývoj molekuly přímo souvisí s geneticky modifikovanou bakterií Yersinia pestis : Vědci nejprve vytvořili lipidovou A strukturu BECC470 s použitím modifikovaného kmene bakterie škůdce a poté chemicky syntetizovali BECC470 jako purifikovanou verzi této struktury.

Vědci poté vystavili očkované myši chimérickému viru chřipky, který údajně obsahuje dva segmenty genomu viru ptačí chřipky H5N1 a šest segmentů jiného viru chřipky, PR8.

To vše se děje v rámci přípravy lékařských protiopatření proti údajnému viru H5N1, který vědci klasifikují jako pandemickou hrozbu.

A účet platí američtí daňoví poplatníci.

Publikace zmiňuje financování z kontraktu na adjuvantní vývoj mezi HHS/NIH/NIAID a také z řady dalších federálních programů.

Chcete-li vyjádřit svůj nesouhlas s vakcínami financovanými z daní poplatníků, které obsahují složky patogenů způsobujících onemocnění, a také s výzkumem pandemických patogenů, jako je chřipka, můžete kontaktovat NIAID zde , NIH zde a HHS zde – zejména poté, co Kongres, Bílý dům, Ministerstvo energetiky, FBI, CIA a Německá federální zpravodajská služba (BND) připustily, že pandemie COVID-19 byla „pravděpodobně“ důsledkem laboratorní nehody zahrnující geneticky modifikované patogeny.

Vakcína obsahuje syntetickou kopii složky vyvinuté v bakteriích moru.

BECC470s je adjuvans v experimentální vakcíně, tj. aktivní složka, která má aktivovat imunitní systém.

Chemicky vzato je BECC470s uměle vyrobená molekula lipidu A.

Lipid A je lipidová složka lipopolysacharidu (LPS) vnější membrány gramnegativních bakterií a je zodpovědný za velkou část biologické aktivity endotoxinů.

Původ této konkrétní molekuly vede přímo k Yersinia pestis .

Studie z roku 2023 popisující BECC470 uvádí , že vědci vyvinuli základní technologii pomocí „bakteriální enzymatické kombinatorické chemie“ (BECC).

Podle výzkumníků byl BECC použit k vytvoření nových struktur lipidu A v „atenuovaném izolátu Yersinia pestis (Yp)“.

Výzkumníci rozlišují dvě verze výsledné molekuly BECC470:

• BECC470b – biologická verze odvozená z geneticky modifikované bakterie moru.
• BECC470s – syntetická verze, která byla následně chemicky vyrobena.

Metody nenechávají mnoho pochyb o biologickém původu biologické verze.

Výzkumníci kultivovali odpovídající kmen Y. pestis KIM6+, shromáždili bakteriální buňky, extrahovali jejich lipooligosacharid a poté oddělili lipidovou složku A.

Sami autoři popisují BECC470b jako gen pocházející z jeho biologického zdroje Y. pestis .

Vědci poté chemicky replikovali tuto geneticky modifikovanou strukturu lipidu A jako BECC470.

Publikace uvádí, že syntetická verze byla vyrobena za použití patentovaných chemických procesů a vykazovala čistotu přes 99 %.

Řetězec fyzického vývoje je tedy jasný:

Yersinia pestis , bakterie moru

↓

geneticky modifikovaný lipid A Y. pestis

↓

biologicky produkovaný BECC470b

↓

syntetická kopie, BECC470s

↓

Vakcína proti ptačí chřipce H5N1

Vakcína neobsahuje celé bakterie Y. pestis .

BECC470 obsažené ve vakcíně jsou chemicky vyrobenou verzí geneticky modifikované molekuly lipidu A, nikoli materiálem, který byl fyzicky extrahován ze současné šarže morových bakterií.

Replikovaná molekula však byla vyvinuta jako geneticky modifikovaná složka Y. pestis .

A je záměrně přidáván do vakcíny, aby v těle vyvolal reakci.

BECC470s si zachovává svou prozánětlivou aktivitu během

Vědci uvádějí, že změnili bakteriální lipid právě proto, že lipid A může způsobovat nežádoucí účinky spojené s endotoxiny.

BECC470s je hexaacylovaná, monofosforylovaná lipidová struktura A.

Proto mu chybí 4′-fosfát, který je přítomen v příbuzné bisfosforylované molekule BECC438s.

Výzkumníci vysvětlují, že fosfátové skupiny jsou důležité pro endotoxinovou aktivitu molekul lipidu A.

BECC470s však nebyl navržen tak, aby zcela eliminoval biologickou aktivitu lipidu A.

Vědci chtějí, aby to i nadále stimulovalo imunitní systém.

Specificky testovali BECC470 a příbuzné molekuly na jejich schopnost aktivovat TLR4 a NF-κB a tento experiment popsali jako měření jejich schopnosti „potenciálně spustit zánět“.

BECC470 aktivovaly tuto signální dráhu.

Výzkumníci zjistili, že aktivace NF-κB byla nižší než u biologicky produkovaného BECC470, ale přesto dospěli k závěru, že BECC470 nadále fungují jako agonisté TLR4.

Cílem vývoje genetického inženýrství je snížit nežádoucí toxicitu spojenou s bakteriálním lipidem A a zároveň zachovat dostatečnou prozánětlivou a imunostimulační aktivitu, aby byl použitelný pro vakcíny.

Výzkumníci tvrdí, že BECC470s nebyl toxický v modelu akutní toxicity s jednorázovou dávkou, který provedla společnost Labcorp na králících.

Publikovaný článek však neposkytuje prakticky žádné podrobnosti o experimentu.

To zahrnuje testovanou dávku, počet zvířat, cestu podání, dobu pozorování nebo toxikologické koncové body.

Proto není možné nezávisle posoudit důsledky tohoto zjištění pouze na základě publikace.

Protein vakcíny proti ptačí chřipce je chimérický.

Molekulární design odvozený z moru není jedinou geneticky modifikovanou složkou vakcíny.

Protein H5 viru ptačí chřipky používaný jako antigen vakcíny je sám o sobě geneticky modifikovaný hybridní nebo chimérický protein.

Výzkumníci uvádějí, že začali s hemaglutininem H5 z kmenu A/Vietnam/1203/2004 H5N1.

Nevytvořili však pouze nezměněnou kopii tohoto virového proteinu.

Podle studie vědci nahradili nativní transmembránovou doménu H5 heterologním trimerizačním motivem fibritinu foldon.

„Heterolog“ znamená, že náhrada pochází z jiného biologického zdroje.

Výsledný vakcinační antigen má kombinovat protein H5 viru ptačí chřipky s cizí fibritinovou složkou foldon.

Jednoduše řečeno, jedná se o chimérický vakcinační protein H5: část konstruktu se skládá z HA viru chřipky H5, zatímco jiná část byla nahrazena proteinovým prvkem, který není H5.

Vědci poté zkombinovali tento chimérický protein H5 s 50 mikrogramy BECC470, synteticky vyrobeného adjuvans lipidu A, jehož design je založen na Y. pestis .

Samotná experimentální vakcína tak kombinuje:

chimérický protein H5 viru ptačí chřipky + syntetická kopie lipidové složky geneticky modifikované bakterie moru.

Vědci k testování vakcíny použili jinou chiméru

Výzkumníci uvádějí, že vakcínu následně testovali na druhé chiméře.

Virus použitý v hlavním experimentu na myších nebyl nemodifikovaný virus H5N1.

Údajně se jednalo o geneticky modifikovaný reassortant chřipky v poměru 6:2, což znamená, že jeho osm segmentů genomu se skládalo ze dvou různých virů chřipky.

Dva segmenty (geny kódující H5 a N1) pocházely z A/Vietnam/1203/2004 H5N1.

Zbývajících šest segmentů genomu pochází z A/Puerto Rico/8/1934, běžně označovaného jako PR8.

Jednoduše řečeno: Vědci vytvořili chiméru chřipky H5N1/PR8, která nesla údajné povrchové složky H5 a N1 ptačí chřipky na šestisegmentovém vnitřním genetickém lešení jiného chřipkového viru.

Vědci provedli další změnu u složky H5: odstranili její polybazické štěpné místo.

Výsledná konfigurace HALo byla navržena tak, aby byla nízkopatogenní.

Tato studie tedy nedokazuje, že vědci zvýšili patogenitu viru H5N1.

Spíše to dokazuje, že vědci použili geneticky modifikovanou, atenuovanou chřipkovou chiméru k testování experimentální vakcíny vyrobené ze složek moru.

Publikace připisuje zásluhy výzkumnici z Mount Sinai Weině Sunové za poskytnutí viru PR8/H5 použitého ve studii.

Experiment se tedy skládá ze dvou samostatných údajných chimér:

• Chiméra č. 1 – antigen vakcíny: protein H5 viru ptačí chřipky obsahující cizí fibritinovou složku foldon.
• Chiméra č. 2 – testovací virus: virus chřipky H5N1/PR8 složený ze segmentů genomu dvou různých virů chřipky.

Mezi nimi se nachází BECC470s, syntetická verze geneticky modifikované molekuly lipidu A, kterou původně produkovala bakterie moru.

HHS financuje výzkum

Američtí daňoví poplatníci financovali výzkum prostřednictvím několika federálních programů.

Studie zmiňuje podporu ze smlouvy NIH/NIAID na vývoj adjuvantní léčby:

HHS-NIH-NIAID-BAA2017 / HHSN272201800043C

Výzkum také získal podporu od NIAID-CRIPT, Centers of Excellence for Influenza Research and Response (CEIRR), NIAID-CIVICS a finančních prostředků NIH na financování provozu regionální laboratoře pro biologickou ochranu na University of Pittsburgh.

Hlavní autor, Devon Riley, také získal finanční prostředky prostřednictvím programu dlouhodobého vzdělávání a vzdělávání americké armády.

Síť zúčastněných institucí zahrnovala Marylandskou univerzitu, Pittsburskou univerzitu a Lékařskou fakultu Icahna na Mount Sinai.

Výzkumníci explicitně zasazují svou práci do kontextu hrozby, kterou představuje potenciální pandemie ptačí chřipky.

Jejich experimentální vakcína je proto součástí federálně financované iniciativy na vývoj lékařských protiopatření, která by mohla být použita v budoucí pandemii H5N1.

Samotná studie nedokazuje, že by HHS zvolilo tuto konkrétní experimentální formulaci pro veřejné použití, ani že by se s ní Američané museli nechat očkovat.

Dokazuje to něco omezenějšího, ale konkrétního: HHS vynakládá peníze daňových poplatníků na vývoj a hodnocení této technologie jako potenciální vakcíny proti H5N1.

Obchodní duševní vlastnictví

Výzkum financovaný z daní je také spojen se soukromě licencovaným duševním vlastnictvím.

Vedoucí autor Robert K. Ernst oznámil, že je zakladatelem a vědeckým poradcem společnosti TollereBio Corporation.

Publikace v „mSphere“ uvádí, že společnost TollereBio získala licenci na duševní vlastnictví od University of Maryland-Baltimore v souvislosti s údaji prezentovanými ve studii.

Společnost TollereBio není v publikaci zmíněna jako výrobce hotové vakcíny proti H5N1.

Je však třeba poznamenat, že duševní vlastnictví související s výzkumem financovaným z federálních zdrojů již bylo licencováno soukromé společnosti spojené s jedním z hlavních výzkumníků studie.

Řetězec se tak rozšiřuje i za hranice laboratoře:

Výzkum pandemických vakcín financovaný z peněz daňových poplatníků → duševní vlastnictví univerzity → soukromá komerční licence.

Závěr

Američtí daňoví poplatníci financují výzkum zaměřený na přípravu na pandemii H5N1, která zahrnuje použití dvou chimér, geneticky modifikovaného derivátu morové bakterie, zánětlivé reakce prostřednictvím aktivace TLR4 a soukromě licencovaného komerčního duševního vlastnictví.

Vakcína kombinuje chimérický antigen ptačí chřipky s BECC470 – syntetickou verzí lipidu A původně odvozeného z Yersinia pestis – a vědci uvádějí, že ji testovali na samostatné chiméře chřipky H5N1/PR8.

Přípravek BECC470s byl speciálně navržen k udržení prozánětlivé imunitní stimulace a zároveň ke snížení toxicity lipidu A; publikované tvrzení týkající se akutní toxicity je však založeno na testu s jednorázovou dávkou na králících, pro který nejsou uvedeny prakticky žádné metodologické podrobnosti.

To vše je vyvíjeno s finanční podporou od HHS/NIH/NIAID pro budoucí kontrolu pandemie, zatímco související duševní vlastnictví univerzity již bylo licencováno soukromé společnosti spojené s hlavním autorem studie.

Od Jona Fleetwooda