Americká agentura FDA změnila pitevní zprávy dětí, které zemřely po očkování proti COVIDu

V listopadu 2025 identifikovalo Centrum pro hodnocení a výzkum biologických látek (CBER) amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) deset úmrtí dětí souvisejících s vakcínami proti COVID-19. Do prosince 2025 úřad snížil tento počet na sedm po revizi pitevních zpráv nejméně dvou dětí, jak vyplývá z dokumentů zveřejněných minulý týden senátorem Ronem Johnsonem.

Vědci z amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) revidovali výsledky pitev dětí, které zemřely po očkování proti COVID-19, a snížili tak počet dětí, o kterých se úřad domnívá, že pravděpodobně zemřely v důsledku očkování. Tyto informace pocházejí z dokumentů, které minulý týden zveřejnil senátor Ron Johnson (republikán za Wisconsin).

Dokumenty ukazují, že Centrum pro hodnocení a výzkum biologických látek (CBER) amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v listopadu 2025 identifikovalo deset úmrtí v dětství souvisejících s očkováním proti COVID-19. V prosinci se však počet snížil na sedm a pravděpodobnost souvislosti mezi úmrtími a očkováním byla snížena.

List Daily Caller, který o této kauze informoval jako první, citoval dva bývalé zaměstnance FDA a soudního lékaře, který provedl dvě pitvy. Jeden z bývalých úředníků FDA uvedl, že e-maily odhalily utajování ze strany FDA a CDC.

Johnson dokumenty zahrnul do dopisu, který minulý týden zaslal ministrovi zdravotnictví Robertu F. Kennedymu Jr., úřadujícímu řediteli CDC Jayi Bhattacharyovi a úřadujícímu komisaři FDA Kyleu Diamantasovi.

Podle Johnsonova dopisu stačil i snížený počet úmrtí k tomu, aby u některých vědců FDA vyvolal značné obavy ohledně bezpečnosti vakcín proti COVID-19.

„Ačkoli důvody pro přehodnocení těchto tří případů je stále třeba objasnit, je jasné, že odpovědní se domnívali, že těchto sedm případů si zaslouží varování před riziky,“ napsal Johnson. Tato rizika měla „vyvolat vážné obavy u HHS a CDC ohledně injekcí mRNA COVID-19“.

I po snížení ratingu doporučilo oddělení farmakovigilance FDA přidat do příbalových letáků mRNA vakcín společností Pfizer a Moderna varování o riziku „fatální myokarditidy“.

Tato změna nebyla z nejasných důvodů nikdy provedena.

Myokarditida je dlouhodobě spojována s mRNA vakcínami proti COVID-19, zejména u dospívajících a mladých mužů.

Senátor Johnson: „Největší vládní skandál mého života“

Johnson, předseda stálého vyšetřovacího výboru Senátu USA, vyšetřuje možné zatajování rizik očkování federálními úřady.

V pořadu X Johnson popsal aféru jako „mnohem větší než Watergate“. Později ji nazval „největším vládním skandálem“ svého života.

Podle deníku Daily Caller k úmrtím došlo v letech 2021 a 2022, ale zveřejněny byly až v roce 2025.

Bývalý zaměstnanec FDA uvedl: „Člověk se ptá, zda v té době v rámci FDA existoval vnitřní tlak na to, aby se tato dětská úmrtí včas nehlásila.“

Advokát Greg Glaser označil jednání FDA za „podvodný čin“ na ochranu farmaceutického průmyslu.

Johnson požaduje, aby CDC poskytlo veškeré dokumenty týkající se nových smluv se společností Pfizer, stejně jako veškeré dokumenty CDC a FDA týkající se úmrtí dětí po očkování proti COVID-19 a diskusí o možných varovných štítcích na vakcínách.

Brian Hooker, hlavní vědecký pracovník organizace Children’s Health Defense, s odkazem na systém hlášení VAERS uvedl, že skutečný počet úmrtí by mohl být výrazně vyšší. Poukázal na 84 hlášených úmrtí dětí a dospívajících mladších 18 let v USA a argumentoval, že toto číslo představuje pouze „špičku ledovce“ kvůli značnému nedostatečnému hlášení.

Molekulární biolog Richard Ebright z Rutgersovy univerzity uvedl, že úmrtí byla výsledkem vládního krytí „rizikového výzkumu zaměřeného na získání funkce“.

Ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb USA do doby vydání článku na žádost organizace Defender nereagovalo.

Zaměstnanci FDA, kteří případy vyšetřovali, později o svá místa přišli

List Daily Caller zveřejnil e-mail ze dne 5. prosince 2025 od Dr. Meghny Alimchandani, zástupkyně ředitele oddělení farmakovigilance FDA, tehdejšímu řediteli CBER Vinayovi Prasadovi, v němž ho informovala o snížení počtu případů z deseti na sedm.

Ze sedmi úmrtí byla dvě klasifikována jako „pravděpodobná“ a pět jako „možná“. Pět ze sedmi případů se týkalo myokarditidy. Dva z nich byly považovány za pravděpodobné, tři za možné. E-mail také obsahoval doporučení aktualizovat varování pro vakcíny Pfizer a Moderna.

Již 28. listopadu 2025 Prasad v memorandu pro zaměstnance uvedl, že má důkazy o tom, že „nejméně deset dětí zemřelo po očkování proti COVID-19 a v jeho důsledku“. Tato úmrtí spojil s politikou povinného očkování Bidenovy administrativy.

„Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) poprvé uzná, že vakcíny proti COVID-19 zabily americké děti,“ napsal tehdy Prasad.

Podle deníku Daily Caller se memorandum dostalo na veřejnost během několika hodin, což vyvolalo rozsáhlou mediální debatu. Alimchandani ve svém e-mailu označila toto úsilí za „monumentální“, zatímco se současně objevila řada mediálních zpráv.

Dr. Tracy Beth Høegová, která v té době vedla vyšetřování případů VAERS, uvedla, že části memoranda naznačovaly možné ututlávání. Uvedla, že její prezentace a e-maily unikly do médií, což vytvářelo dojem, že zaměstnanci její hodnocení úmrtí nesdíleli.

Prasad v dubnu rezignoval na svou vedoucí pozici v CBER. Následující měsíc byl Høeg z důvodů, které dosud nejsou známy, odvolán. Krátce předtím rezignoval i komisař FDA Marty Makary.

Vysvětlení parvoviru jako „diverzní taktiky“

Dokumenty zveřejněné Johnsonem ukazují, že dvě úmrtí byla částečně snížena kvůli detekci parvoviru B19. Tento virus je rozšířený a obvykle způsobuje pouze mírné příznaky.

Patolog Dr. James Gill z lékařské fakulty Yale, který provedl dvě pitvy, toto vysvětlení nazval „rozdílovým manévrem“. Vysvětlil, že parvoviry jsou detekovatelné v tkáni přibližně poloviny populace. Poškození srdce pozorované u obou dětí navíc neodpovídalo typickému vzorci myokarditidy způsobené parvoviry.

Jeho studie, publikovaná v roce 2022, vedla k rychlé reakci FDA a CDC, uvádí Daily Caller. Nyní zveřejněné dokumenty potvrzují, že některé případy byly kvůli nálezu parvoviru sníženy.

Karl Jablonowski z organizace Children’s Health Defense uvedl, že CDC situaci „zatemnilo“ a „záměrně zředilo“ důkazy.

Šestnáctiletý Micah Williamson zemřel několik dní po podání druhé vakcíny od společnosti Pfizer. V úmrtním listu byla jeho smrt připsána stresové kardiomyopatii související s vakcínou. Zpráva VAERS uváděla myokarditidu. CDC však tvrdilo, že příčinou byl parvovirus B19. FDA i nadále případ klasifikovala jako „možná související s očkováním“.

Další případ se týkal Jacoba Clynicka, který zemřel tři dny po podání druhé dávky vakcíny Pfizer. Jeho zpráva VAERS byla později doplněna o důkazy o myokarditidě, perikardiálním výpotku a zvětšení srdce. Podle Jablonowského byly tyto aktualizované informace v květnu 2025 smazány. FDA přesto dospěla k závěru, že vakcína proti COVID-19 byla „pravděpodobnou“ příčinou úmrtí.

Jablonowski vysvětlil, že šarže vakcíny EW0217, ze které pocházela Clynickova dávka, byla ve VAERS spojena s 28 hlášenými úmrtími.

Gill na závěr uvedl, že se pokusil zahájit vědecký dialog s FDA, ale „ukončili ho“.

Požadavky na trestní sankce

Několik odborníků požaduje právní a regulační důsledky, zejména s ohledem na možné nové mRNA vakcíny a pokračující ochranu odpovědnosti výrobců podle zákona PREP.

Hooker varoval, že se schválením mRNA vakcín proti chřipce „bude umírání pokračovat“. Ebright se zasazoval o předvolání k soudu, zatýkání a trestní řízení. Glaser vyzval k přechodu „od vyšetřování k obžalobám“.

Bývalá farmaceutická manažerka Saša Latypovová uvedla, že sedm oficiálně uznaných úmrtí dětí bylo dostatečným důvodem k okamžitému stažení produktů z trhu.

Od Michaela Nevradakise, Ph.D.