2. 7. 2026

INFOKURÝR

INFORMACE Z DOMOVA I ZE SVĚTA

Očkován k smrti: Chystají nekonečné mRNA vakcíny na chřipku, RSV, Ziku a jiné nemoci

Nyní, když farmaceutické společnosti jako Pfizer a Moderna způsobily v populaci rozsáhlou imunosupresi (oslabení imunitního systému) pomocí covidových mRNA vakcín, brzy dojde k nárůstu nových infekcí a vypukne zlatá horečka za novými vakcínami.

Farmaceutické společnosti již zaujaly pevné pozice, aby vydělaly na příchozích infekcích a nemocech, které nevyhnutelně sužují nadměrně oslabené obyvatelstvo.

Nekonečné mRNA očkování se nyní plánuje pro více typů vakcín na onemocnění jako jsou: koronaviry, chřipka, HIV, leukémie, RSV, pneumokoky, EBV, HPV, CMV, virus Nipah, Zika, metapneumovirus a lidská parainfluenza.

Ve skutečnosti v současnosti probíhá až 80 klinických testování mRNA vakcín a většina z těchto ukvapených klinických zkoušek už i přesvědčuje lidi, aby se uvedených experimentů zúčastnili.

Big Pharma je připravena rozpoutat mRNA experimenty pro více infekcí a nemocí

Velké farmaceutické firmy (Big Pharma) již propaguje vakcíny proti infekcím, které se kdysi považovaly za vzácné, jako jsou viry neštovic (opičích neštovic) a enteroviry dětské obrny.

Jelikož se nové infekce šíří v silně očkované populaci, očkovací kampaně budou pokračovat ve svém cyklu podvodů a zavádění.

Hrotový mRNA protein, který byl do světa vypuštěn během skandálu s Covid-19, byl takzvanou „nohou ve dveřích“, která měla naprogramovat selhání lidského imunitního systému ( VAIDS – syndrom imunodeficience získané vakcínou).

Cílem bylo, aby se co nejvíce lidí stalo závislými na nekonečném řetězci vakcín, vakcín a dalších povinných vakcín a medicínské tyranii.

Jedna z nových mRNA vakcín obsahuje aktualizovanou sekvenci hrotového proteinu koronaviru spolu s RNA viru chřipky. Společnost Moderna v současnosti testuje kombinovanou mRNA vakcínu proti chřipce a covidu na 1050 účastnících, přičemž nábor probíhal po celých Spojených státech.

Mnohé z nadcházejících klinických zkoušek nových mRNA vakcín mají být provedeny na zranitelných populacích a dětech s velmi malým dohledem.

Předklinická fáze pro tyto kombinované vakcíny již byla schválena americkým Úřadem pro léky a potraviny (FDA). Big Pharma plánuje pokračovat v používání lipidových nanočástic k obejití T-buněčné reakce lidského imunitního systému a zároveň naprogramovat lidské buňky tak, aby chrlily cizorodé toxiny.

Výsledkem se stane zánětlivá, autoimunitní noční můra, která bude bez výčitek svědomí pokračovat do té doby, dokud vývojáři a propagátoři vakcín nebudou bráni na zodpovědnost za katastrofy, které pomohly vytvořit s původními vakcínami proti covidu.

FDA ignoruje všechny varovné bezpečnostní signály zpackaného zavádění covidových mRNA vakcín, schvaluje desítky nových mRNA experimentů

Tyto nové genetické experimenty se stále charakterizují jako „imunizace“ a v preklinických studiích se považují za biologické. Jedná se o podvod, protože existují velké rozdíly mezi tradičními biologickými léky (vakcínami) a těmito novými genovými experimenty s mRNA.

FDA ignoruje všechny předchozí varovné bezpečnostní signály zaznamenané ve vládním systému farmakovigilance. Neexistují žádné vědecké studie, které by zkoumaly trvání procesu transkripce mRNA.

Rovněž neexistují žádné studie o množství a časové délce výskytu těchto cizích proteinů v organismu ao tom, jak mohou zatěžovat orgány, vyvolávat záněty srdce nebo způsobit nesprávné poskládání proteinů.

Kromě toho toxicita samotných cizích proteinů není hodnocena v žádných předklinických zkouškách.

No a aby toho nebylo málo, výrobci vakcín mohou opět použít imunosupresivum pseuduridin bez preklinického testování jeho bezpečnosti.

Pseudouridin je syntetický nukleotid používaný ve vakcínách proti Covid-19. Vědci zjistili, že může zůstat v lymfatických uzlinách nejméně šedesát dní po očkování.

Imunitní systém nerozkládá tuto syntetickou mRNA z vakcín stejným způsobem, jak se degraduje přirozená mRNA (neboť byla za tímto účelem vyvinuta), i když vládní regulační agentury slíbily, že degradovat bude rychle.

Závěr

Aby se první vakcína proti Covid-19 dostala na veřejnost, Pfizer a FDA ignorovaly vážná zdravotní rizika pozorovaná v klinických studiích, včetně problémů, jako je protilátkové zesílení infekce ( syndrom ADE ), zánět srdce a imunosuprese.

Tyto problémy se očividně opět neřeší, protože americká vláda zavádí nové experimenty, které budou nadále podporovat koloběh nemocí a úmrtí v populaci.

Autor: Lance J. Johnson, Zdroj: naturalnews.com

 

Sdílet: