Trestní oznámení na Pfizer: Ve vakcíně jsou látky zakázané k lidskému použití!

Dne 28.10.2021 bylo na Generální prokuraturu Slovenské republiky podáno první trestní oznámení v souvislosti s očkováním vakcínou Pfizer. Podalo ho občanské sdružení Důstojnost Slovenska.

Jak uvádějí na své webové stránce, udělali to proto, že to nikdo jiný neudělal a ani udělat nechtěl. Poukázali na to, že odborné konzilium, politici, aktivisté i europoslanci byli ustavičně kontaktováni „Lékaři etiky pro covid“ ohledně toho, aby zastavili toto šílenství! Nic se však nedělo.

Níže uvádíme vyjádření občanského sdružení k podanému trestnímu oznámení.

A co nás k tomu vedlo? A jak jsme se k těm informacím dostali?

Vedlo nás k tomu, že nikdo nepomáhá a nedokázali jsme tomu jen tak přihlížet a sdílet hlouposti na sociálních sítích bez nějakých důkazů.

Naše sdružení se zaregistrovalo v mnoha světových agenturách, jako jsou:

• EMA  – Evropská léková agentura
• FDA  – Správa potravin a léčiv je vládní agentura USA, která je zodpovědná za kontrolu a regulaci potravin, potravinových doplňků, léčiv, kosmetických přípravků, lékařských přístrojů, biofarmaceutických a krevních produktů v USA
• CDC  – Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí je předním národním institutem Spojených států amerických pro veřejné zdraví. CDC je federální agenturou Spojených států pod ministerstvem zdravotnictví a sociální péče
• ONS  – Office for National Statistics je centrální statistický úřad Velké Británie, který podléhá přímo parlamentu
• AIFA  – Italská agentura pro léky
• Další agentury jako jsou: VigiAccess, EUDRA, VAERS, Lékaři pro Etiku COVID (z 30 zemí světa) čí právníci ve Velké Británii, Rakouský Červený kříž, agentury novinářů v zahraničí a média společně se světovými deníky jako je The Telegraph a další.

Na základě registrací v těchto agenturách máme kompletní přístup ke všem údajům, ke kompletním dokumentům.

Po prostudování všech dokumentů o vakcínách ao komplikacích po očkování jsme došli k mnoha závěrům, a to k velmi závažným, na životě ohrožujícím, těžkým případům a komplikacích s očkováním na Covid-19.

Samozřejmě, že očkovací centra vůbec neinformují pacienty o těchto rizicích a už vůbec ne o složkách, které nejsou povoleny na lidech! Při osobním setkání v těchto centrech se vyhýbají těmto otázkám!

Co myslíte, že proč!?

Po našem veřejném vystoupení nejen před Národní radou SR ještě před časem jsme jako jediní řekli veřejně takové věci, že Ministerstvo Zdravotnictví SR muselo změnit očkování dětí do 11 let na očkování neregistrovanou vakcínou  Pfizer BNT162b2 .

Ale jenže touto neregistrovanou vakcínou se očkují i ​​děti od 12 let a dospělí. Zjistili jsme totiž také to, že tato vakcína  obsahuje dvě složky, které nejsou dovoleny pro humánní použití na lidech!

Zjistili jsme také to, že momentálně vážně probíhají klinické studie, které mají být ukončeny až v prosinci 2023 po několika odkladech výrobce a EMA.

Pár odstavců z dokumentů EMA a Pfizer: anx153458 (COMINARTY mRNA vakcína COVID-19 (upravena nukleosidy)) EMEA/H/C/00573:

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Vakcína Comirnaty je indikována k aktivní imunizaci k prevenci onemocnění COVID-19 způsobeného virem SARS-CoV-2 u osob ve věku 12 let a starších.

Zaměnitelnost očkovací látky Comirnaty s jinými vakcínami proti COVID-19 za účelem dokončení primárního očkovacího cyklu nebo jako posilovací dávky (třetí dávka) nebyla stanovena.

Osoby, které dostaly 1. dávku vakcíny Comirnaty, mají k dokončení primárního očkovacího cyklu obdržet i druhou dávku Comirnaty.

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost Comirnaty u pediatrických účastníků mladších 12 let nebyla dosud stanovena. K dispozici jsou jen omezené údaje.

Myokarditida a perikarditida

Z dostupných údajů vyplývá, že průběh myokarditidy a perikarditidy po očkování se neliší od myokarditidy nebo perikarditidy obecně.

Zdravotničtí pracovníci mají věnovat zvýšenou pozornost projevům a příznakům myokarditidy a perikarditidy.

Očkované osoby mají být poučeny, aby okamžitě vyhledaly lékařskou pomoc, pokud se u nich po očkování objeví příznaky naznačující myokarditidu nebo perikarditidu, například (akutní a přetrvávající) bolest v hrudníku, dušnost nebo palpitace.

Zdravotničtí pracovníci si mají při diagnostice a léčbě tohoto onemocnění přečíst pokyny a/nebo se poradit se specialisty.

Pediatrická populace

Evropská agentura pro léčivé přípravky udělila odklad z povinnosti předložit výsledky studií s vakcínou Comirnaty u pediatrické populace k prevenci onemocnění COVID-19 (informace o použití v pediatrické populaci).

Tento lék byl registrován s tzv. podmínkou. To znamená, že se očekávají další údaje o tomto léku. Evropská agentura pro léčivé přípravky posoudí nejméně jednou ročně nové informace o tomto léčivém přípravku a tento souhrn údajů o přípravku bude podle potřeby aktualizovat.

6. FARMACEUTICKÉ INFORMACE

6.1 Seznam pomocných látek

• ((4-hydroxybutyl)azandiyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldekanoát) (ALC-0315)
• 2-[(polyethylenglykol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid (ALC-0159)
• 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-fosfocholin (DSPC)
• cholesterol
• chlorid draselný
• dihydrogenfosforečnan draselný
• chlorid sodný
• 15-dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného
• sacharóza
• voda na injekce

6.2 Inkompatibilita

Tento lék se nesmí mísit s jinými léky.

Pro potvrzení účinnosti a bezpečnosti vakcíny Comirnaty má držitel rozhodnutí o registraci předložit konečnou zprávu o  klinické studii  pro randomizovanou, placebem kontrolovanou studii C4591001 zaslepenou pro pozorovatele. Prosinec 2023

Složky této vakcíny pro Pfizer vyrábí společnost, a po kontaktu s touto společností:

Echelon Biosciences Inc
675 Arapeen Dr. Jste 302 Salt Lake City,
UT 84108 – 801-588-0455

Složky vakcíny určené ne k lidskému použití

1. ALC-0315

ALC-0315 je ionizovatelný lipid, který se používá k tvorbě lipidových nanočástic k dodávání RNA. ALC-0315 je kromě ALC-0159, DSPC a cholesterolu jednou ze složek vakcíny BNT162b2 proti SARS-CoV-2.

Tento produkt je určen  pouze  pro  výzkumné účely  a  ne  pro lidské použití . ( zdroj )

2. ALC-0159

ALC-0159 je PEGylovaný lipid, který se používá k tvorbě lipidových nanočástic k dodávání RNA. ALC-0159 je kromě ALC-0315, DSPC a cholesterolu jednou ze složek vakcíny BNT162b2 proti SARS-CoV-2.

Tento produkt je určen  pouze  pro  výzkumné účely  a  ne  pro lidské použití . ( zdroj )

Závěr

Bylo úředně přeloženo přes 70 dokumentů a přiloženo pro Generální prokuraturu 42 dokumentů.

Další články a důkazy:

• https://dostojneslovensko.eu/205-klinicke-studie-do-roku-2024-biontech-pfizer-pro-děti-do-18-let
• https://dostojneslovensko.eu/234-konference-patologů-vaecsina-ockovanych-ludi-ani-len-netusi-jako-su-teď-chori
• https://dostojneslovensko.eu/242-sok-ucinek-ockování-od-pfizer-na-ludech-s-oslabenou-imunitou-nebyl-nikdy-testovany
• https://dostojneslovensko.eu/202-seznam-hrozy-fda-vědělo-o-vedlajsich-ucinkoch-uz-v-oktobri-2020
• https://dostojneslovensko.eu/?start=50
• https://dostojneslovensko.eu/

Některé dokumenty jsme nezveřejnili kvůli ochraně!

Připravují se další trestní oznámení a to na všechny vakcíny proti Covid-19… protože jsme zjistili další věci podobné těmto jako je u Pfizer! Ale tady už potřebujeme i vaši podporu.

Chceme všem poděkovat, kteří se nebojí postavit za práva a za zdraví nejen našich dětí!

S pozdravem Kamil Jakub a Peter Puškár (upozorňuji, že je to jen jmenovec)

Zdroj: dostojneslovensko.eu , Zpracoval: Badatel.net