Společnost Pfizer zaznamenala 1 223 možných úmrtí způsobených vakcínou během prvních 90 dnů od zavedení vakcíny COVID

Fakta:

• Dokumenty vydané FDA v souladu s požadavkem zákona o svobodě informací (FOIA) zjistily, že k 1. prosinci na Pfizer zemřelo v souvislosti s vakcínou 1 223 lidí. 2020 – 28. února 2021.
• Byly zaznamenány desítky tisíc dalších závažných vedlejších účinků, nicméně nouzové schvalování těchto produktů pokračuje.
• FDA se snaží odložit vydání dalších souvisejících dokumentů až do roku 2076.

Zvažte to:

• Proč se o takových příbězích nepíše v mainstreamových médiích?
• Jaké by to mělo následky, kdyby se veřejnost dozvěděla, kolik je zranění?

Zastavte se, posaďte se a uklidněte se.

Nadechnout. Uvolněte napětí ve svém těle. Zaměřte svou pozornost na své fyzické srdce. Dýchejte pomalu do této oblasti po dobu 60 sekund a zaměřte se na pocit lehkosti. Klikněte sem a zjistěte, proč to doporučujeme.

Dotaz od skupiny Public Health and Medical Professionals for Transparency (FOIA) podle zákona o svobodě informací zjistil, že společnost Pfizer věděla o 1 223 možných úmrtích souvisejících s očkováním během prvních 90 dnů od zavedení vakcíny COVID.

Skupinu „Public Health and Medical Professionals for Transparency“ tvoří asi 30 profesorů a vědců, kteří jsou nadšení pro lékařskou transparentnost – něco, za co nemusíme bojovat.

Tabulka 1 v dokumentech společnosti Pfizer ukazuje 42 086 reakcí na jejich vakcínu proti COVID-19 během 90 denního období od 1. prosince. 2020 – 28. února 2021. Více než 25 379 reakcí bylo „lékařsky potvrzeno“, zatímco 16 707 bylo „nelékařsky potvrzeno“. Společnost Pfizer také začernila celkový počet dosud podaných dávek vakcíny.

Podle společnosti Pfizer je lékařsky nepotvrzená událost výsledkem hlášení přijatých bez lékařské dokumentace a dalších dokumentů potřebných k potvrzení.

Společnost Pfizer také poznamenává, že

„Některé zprávy chybí nebo jsou neúplné a mohou být klinickými informacemi (jako je anamnéza, potvrzení diagnózy, doba mezi užitím léku a nástupem onemocnění, dávka a užívání jakékoli souběžné medikace), nejsou k dispozici žádné další informace.“

„Hlášení o nežádoucích účincích (SAE) nemusí nutně naznačovat, že konkrétní SAE byla způsobena drogou; spíše může být událost způsobena základním onemocněním nebo jedním nebo více dalšími faktory, jako je např B. předchozí anamnéza nebo souběžná léčba.“Dokument společnosti Pfizer.

Dokumenty také ukazují, že společnost Pfizer si byla během několika měsíců od uvedení na trh vědoma desítek tisíc dalších nežádoucích a závažných vedlejších účinků. To zahrnuje 1 403 případů kardiovaskulárních problémů a mnoho případů srdečních komplikací způsobených vakcínou.

Žádost FOIA o získání těchto dokumentů byla směrována na Food and Drug Administration (FDA), která je původně neschválila. Soudní příkaz ji donutil vyhovět žádosti a dokumenty vydat. Společný soudní příkaz uvádí, že FDA navrhla předkládat 500 stran měsíčně. Na základě počtu stran, který vypočítala, by to znamenalo, že svou produkci dokončí za téměř 55 let, v roce 2076. Tak dlouho by trvalo, než by veřejnost pochopila, proč FDA schválila tyto vakcíny.

Dokud nebudou k dispozici všechny dokumenty, které Pfizer poskytl FDA, nebude možná adekvátní analýza nezávislými vědci, kteří jsou členy žalobce. Souhlasil by FDA s kontrolou a schválením tohoto produktu bez všech dokumentů? Ne, samozřejmě že ne. Tito nezávislí, celosvětově uznávaní vědci by měli tyto dokumenty okamžitě obdržet.

Soudní příkaz.

Není to žádné překvapení, protože systematický přehled v časopise PLOS analyzoval 28 studií a zjistil, že nežádoucí účinky byly méně časté v publikovaných článcích v časopisech než v nepublikovaných studiích (např. průmyslově zadržovaná data).

Další znepokojivé údaje ze studií společnosti Pfizer odhalilo svědectví whistleblowerky Brooke Jacksonové. Článek v British Medical Journal vynesl na světlo jejich tvrzení, že některá data ze studií vakcíny COVID společnosti Pfizer byla falešná. Společnost, pro kterou pracovala, Ventavia, jedna ze společností najatých na provádění studií vakcín pro Pfizer, se dokonce pokusila zdiskreditovat její tvrzení jako nepravdivá tvrzením, že nebyla součástí studií Pfizer. Později zveřejněné dokumenty však ukázaly, že Ventavia lhala.

Očekává se, že další dokumenty o datech společnosti Pfizer budou zveřejněny v následujících týdnech. Public Health and Medical Professionals for Transparency podali další návrh, aby donutili FDA, aby také urychlila vydání požadovaných dokumentů.

Navzdory výsledkům uvedeným v této první várce dokumentů FDA nadále považovala za nutné a vhodné schválit nouzové použití těchto produktů. Tímto způsobem nebudou mít ti, kteří byli poškozeni vakcínami COVID, nárok na odškodnění z Programu odškodnění zranění způsobených vakcínou.

Program zatím zachránil farmaceutické společnosti před odpovědností, zatímco platby obětem pocházejí z peněz daňových poplatníků. K dnešnímu dni program vyplatil více než 4 miliardy dolarů lidem a rodinám obětí vakcíny ve Spojených státech. Vakcíny jsou produkty bez odpovědnosti.

Od zavedení vakcín proti COVID zaznamenaly systémy hlášení nežádoucích účinků vakcín celosvětově rekordní počet zranění. Do 15. října 2021 bylo celosvětově hlášeno 2 344 240 nežádoucích příhod v systému hlášení VigiAccess Světové zdravotnické organizace (WHO) jen pro vakcíny proti COVID.

Mnoho výzkumníků také poukázalo na možnost podhodnocení. Několik studií ukazuje, že například závažné nežádoucí účinky léků na předpis jsou extrémně nedostatečně zastoupeny, možná až z 95 procent.

Ale co vážné nežádoucí účinky vakcíny? Studie zveřejněná 7. října 2021 v časopise Toxicology Reports odhaduje, že počet nenahlášených úmrtí způsobených vakcínami proti COVID může být tisíckrát nižší než skutečný počet.

Citují také rozšířenou studii Harvard Pilgrim z roku 2010, která uvádí, že je hlášeno méně než 1 procento poškozeních vakcínou. To zahrnuje i závažné nežádoucí účinky.

Přibližně 50 procent případů porušení vakcín proti COVID hlášených do systému hlášení nežádoucích účinků vakcín za posledních 30 let bylo způsobeno očkováním proti COVID. K 15. říjnu 2021 zaznamenal Systém hlášení nežádoucích účinků vakcín (VAERS) 122 833 závažných nežádoucích příhod po podání vakcín proti COVID, z nichž 17 128 skončilo úmrtím. Patří mezi ně případy z celého světa, nejen ze Spojených států. Nejnovější čísla si můžete přečíst zde .