Po očkovacím debaklu s tisíci zraněnými a mrtvými: EU dává zelenou nové kombinované vakcíně proti chřipce a COVID-19

Po debaklu s očkováním, kdy tisíce lidí zranili a zemřeli? Moderna prostě pokračuje dál.

Zatímco následky pandemie COVID-19 stále probíhají a spisy o závažných vedlejších účincích očkování jsou čím dál větší než mnohé lékařské učebnice, Evropská komise nyní otevřela další kapitolu ságy mRNA. Moderna, multimiliardová korporace z Cambridge, získala 21. dubna 2026 registraci pro mCOMBRIAX® – první kombinovanou vakcínu na světě proti chřipce a COVID-19. Představte si: jedna injekce, dvě rizika. A to je konkrétně pro věkovou skupinu nad 50 let , tedy pro ty, kteří již nesli hlavní tíhu vedlejších účinků v předchozích očkovacích kampaních.

Tisková zpráva v The National Law Review zní jako reklamní brožura z dokonalého světa: „zjednodušuje očkování “ , „posiluje odolnost zdravotnických systémů “ , „přijatelný bezpečnostní profil “. Slyšíme stejná růžová slova jako v době, kdy se Spikevax poprvé dostal na trh – než se v oficiálních screeningových programech (např. VAERS v USA, PEI v Německu) objevily zprávy o myokarditidě, těžkém neurologickém poškození, poruchách srážlivosti krve a tisících úmrtí.

Stejní aktéři, stejné metody

Studie fáze 3, kterou Moderna cituje, zahrnuje přibližně 8 000 účastníků. To zní jako hodně. Ale je to vtip ve srovnání se stovkami milionů lidí, kterým budou produkty později dodány. I u COVID-19 se bezpečnostní údaje shromažďovaly po schválení – prakticky v reálném čase. Pacienti se stali pokusnými králíky. A jaký byl výsledek?

• Jen v Evropě (podle EudraVigilance) zdokumentovány statisíce případů podezření na nežádoucí účinky vakcín.
• Uznání poškození zdraví způsobeného očkováním ze strany státních orgánů – což má za následek zdlouhavé právní spory pro postižené.
• A nyní, když je akutní fáze pandemie za námi a mnoho lidí již dostalo tři, čtyři nebo pět injekcí, přichází na řadu mCOMBRIAX. Ne proto, že by ho věda potřebovala, ale proto, že si to vyžaduje obchodní model.

Skandální je, že neexistují žádná dlouhodobá data, žádný nezávislý přezkum

Generální ředitel společnosti Stéphane Bancel hovoří o „posílení důvěry ve zdravotnické systémy“. S veškerou úctou: tato důvěra je již dávno zničena – právě takovými korporacemi, které své produkty uspěchají byrokratickými procesy a zároveň jsou zproštěny jakékoli odpovědnosti.

Vakcína mCOMBRIAX je založena na stejných technologiích mRNA, které již byly obviňovány z vážných škod u monovalentních vakcín. Neexistují žádné dlouhodobé studie trvající pět nebo deset let. Její schválení je založeno na tvrzení o „neinferioritě“ oproti jiným vakcínám. To je z lékařsko-etického hlediska velmi problematické.

Závěr: Pokračujte, ať to stojí cokoli

Zatímco skutečné oběti očkovacího debaklu – mladí muži s myokarditidou, ti, kteří se nechali dlouhodobě očkovat proti COVIDu, pozůstalí po náhlých srdečních úmrtích – stále bojují o uznání a odškodnění, Moderna radostně získává další registraci. Zdá se, že ponaučení z krize je něco úplně jiného: ne to, že je třeba zlepšit bezpečnost, ale že je třeba nastartovat PR mašinérii.

Evropská komise hraje roli ochotného komplice. Každý, kdo je dnes padesátiletý a důvěřuje této injekci, by si měl vzpomenout na slova tak často citovaná na začátku pandemie: „Důvěra je dobrá, ale kontrola je lepší.“ Možná je načase požadovat namísto neustálého vývoje nových kombinovaných vakcín nezávislé, úplné a transparentní vyšetření skutečných škod způsobených první generací mRNA vakcín. Zdá se však, že to není součástí současného systému. Takže: zavřené oči a skrz ně – nebo spíše: injekce do paže.