Pfizerova bezchybná genová injekce? Promotory rakoviny z laboratoře

Studie kanadských vědců zveřejněná na PubMed v prosinci 2025 ukazuje, že injekce genu mRNA od společností Pfizer/BioNTech obsahuje zbytky promotoru SV40, genetického přepínače používaného ve výzkumu rakoviny ke specifickému spuštění nádorů u laboratorních myší.

Studie Davida J. Speichera a kolegů analyzovala původní šarže vakcín Pfizer/BioNTech a Moderna. Pomocí přesných metod , jako je fluorometrie a qPCR, vědci kvantifikovali zbytkovou plazmidovou DNA, tedy zbytky bakteriálního produkčního procesu, které by v ideálním případě měly být z velké části odstraněny. V dávkách Pfizeru dosahovaly hodnoty až 1 548 ng DNA na dávku, konkrétně zesilovač promotoru SV40, a to až 23,72 ng. Moderna vykazovala výrazně nižší hladiny, ale v případě Pfizeru dvě ze šesti testovaných šarží dokonce překročily již tak mírné limity FDA a WHO pro oblast SV40.

Společnost Pfizer/BioNTech používá plazmidy jako templáty pro transkripci mRNA při komerční výrobě svých injekčních přípravků pro editaci genů. Tyto plazmidy obsahují promotor SV40, silný aktivátor z opičího viru 40, který s extrémní účinností řídí genovou expresi v savčích buňkách. V klinické fázi byl použit jiný postup, ale tato metoda byla přijata pro masový trh a zjevně nebylo dosaženo úplného odstranění fragmentů DNA. Fragmenty jsou malé a zapouzdřené v lipidových nanočásticích speciálně navržených tak, aby pronikaly buněčnými membránami a transportovaly obsah do jádra.

Ve výzkumu rakoviny se promotor SV40 používá již po desetiletí k vytvoření transgenních myší, které spolehlivě vyvíjejí nádory. Jeho velký virový T antigen deaktivuje tumorové supresory, jako jsou p53 a Rb, a tím zabraňuje potlačení rakoviny, což je standardní model pro nádory prostaty, mozku nebo slinivky břišní. Každý, kdo si prostuduje onkologickou literaturu, zjistí, že toto uplatnění je všudypřítomné. Promotor řídí expresi onkogenních genů u myší tak efektivně, že si ho vědci vybírají jako nástroj pro studium vývoje rakoviny a jejích potenciálních terapií. Z tohoto důvodu se SV40 po desetiletí nepoužíval při výrobě vakcín . Až dosud.

Použití SV40 při výrobě injekcí genu mRNA lze jen stěží vysvětlit pouhou nedbalostí. Autoři studie hovoří o „významných bezpečnostních obavách“ a poukazují na zvýšenou míru transfekce (zavedení cizí DNA a RNA) lipidovými nanočásticemi, stejně jako na kumulativní účinky opakovaného očkování. Potenciální integrace do lidského genomu, zánětlivé reakce (autoimunitní onemocnění) nebo dlouhodobá onkogenní rizika – to vše zůstalo neprozkoumané a nezohledněné. Navzdory tomu vládní regulační agentury, jako jsou EMA a FDA, schválily injekce genu mRNA, přestože dřívější analýzy Kevina McKernana a dalších již naznačovaly podobnou kontaminaci.

Jak se mohla látka používaná v laboratořích k úmyslnému vyvolání rakoviny dostat do produktu, který je prodáván jako „bezpečný a účinný“? Odpovědní osoby ve společnostech Pfizer/BioNTech a úřady zůstávají mlčenlivé. Studie z Ontaria je dalším důkazem toho, že bezpečnost pacientů nebyla během pandemie prioritou.

Pacienti jsou samozřejmě nemocní lidé. Genovou injekcí byli „léčeni“ všichni – děti, zdraví lidé i ti s „asymptomatickými onemocněními“. Zdraví lidé byli zbytečně experimentováni s látkami, jejichž dlouhodobé následky nikdo nedokáže předvídat. To vše pod rouškou ochrany veřejného zdraví. Farmaceutický průmysl z toho profitoval, jehož zisky dosáhly astronomických výšek. Stejně tak politici, jejichž moc nesmírně rostla a kteří byli s farmaceutickým průmyslem propojeni. A média, která od vlády a farmaceutického průmyslu dostávala stovky milionů na prosazování „plandemického“ narativu.