Jon Fleetwood: Vakcíny proti chřipce obsahují RNA, která vyvolává pozitivní výsledky PCR testů

Vakcíny proti chřipce obsahují RNA, která vyvolává pozitivní výsledky PCR testů: „Journal of Medical Microbiology“ Je „znepokojivý“ celostátní nárůst případů chřipky způsoben PCR testy detekujícími RNA vakcíny a nikoli divoké viry?

Hlavní zpravodajské servery uvádějí , že v celostátním měřítku došlo k „znepokojivému“ nárůstu případů chřipky, přičemž Colorado, Louisiana a New York zažívají „nejrychlejší nárůst případů chřipky“.

Nárůst případů však následuje po očkovacích kampaních proti chřipce v těchto státech, což vyvolává otázky ohledně účinnosti vakcín.

Zároveň si ale klade otázku, zda samotné očkování nepřispívá k rostoucímu počtu případů.

Například ministerstvo zdravotnictví v New Orleans (NOHD) zahájilo začátkem října očkovací kampaň proti chřipce.

Ministerstvo zdravotnictví města New York v říjnu také spustilo kampaň, v níž vyzývá všechny obyvatele od šesti měsíců k očkování proti chřipce.

Ve stejném měsíci byly aktualizovány webové stránky o chřipce Ministerstva zdravotnictví a životního prostředí Colorada (CDPHE) s cílem propagovat očkování proti chřipce.

Tyto kampaně mají za cíl zvýšit míru proočkovanosti proti chřipce.

Nyní dochází k nárůstu případů chřipky, které se počítají na základě pozitivních výsledků PCR testů.

Studie publikovaná v březnu 2012 v časopise Journal of Medical Microbiology však potvrzuje přítomnost zbytkové virové RNA (genomové RNA – kterou PCR testy hledají – z virů chřipky používaných při výrobě vakcín) v inaktivovaných sezónních vakcínách proti chřipce s děleným virem.

Jedna z nejoblíbenějších injekčních vakcín proti chřipce v USA, vakcína „Fluzone High-Dose“ obsahující formaldehyd, je inaktivovaná vakcína s štěpeným virem.

Studie z roku 2012 přímo testovala dvě trivalentní inaktivované vakcíny z roku 2010 (na bázi vajec, podobného typu jako Fluzone) a pomocí real-time RT-PCR detekovala vysoké hladiny RNA virů chřipky A a B v samotné vakcinační tekutině.

Tato RNA byla stabilní a zůstala detekovatelná po dobu nejméně 66 dnů po otevření lahviček.

Sekvenování potvrdilo, že obsahuje genetické komponenty odpovídající vakcinačním kmenům.

Abstrakt studie zní:

Falešně pozitivní výsledky PCR se obvykle vyskytují v důsledku kontaminace vzorku na vzorku nebo amplikonu na vzorek v laboratoři. Jsou popsány důkazy o kontaminaci v době odběru vzorku, související s podáváním vakcín proti chřipce na stejném místě, kde byl odebrán vzorek chřipky. Pro každý z pěti případů onemocnění podobného chřipce (ILI) s neobvyklými vzorci reaktivity PCR pro sezónní viry H1N1, H3N2, H1N1 (2009) a chřipku B byly shromážděny klinické, situační a laboratorní důkazy. Na přítomnost RNA chřipky byly testovány také dvě trivalentní vakcíny proti chřipce z roku 2010 a také výtěry z prostředí z očkovací místnosti v nemocnici proti chřipce. Bylo provedeno sekvenování amplikonů genu chřipky A matrix (M) z pěti případů a vakcín. Čtyři vzorky z praktické praxe (2009) byly PCR-pozitivní na sezónní H1N1, H3N2 a chřipku B. Jeden vzorek z praktické praxe (2010) byl pozitivní na H1N1 (2009), H3N2 a chřipku B. PCR analýza trivalentních vakcín z roku 2010 ukázala vysoké hladiny detekovatelné RNA viru chřipky A a B. Sekvenování pěti vzorků a vakcín vykazovalo nejvyšší homologii se sekvencí genu M viru chřipky A/Portoriko/8/1934 H1N1 (používaného při výrobě kmenů vakcín proti chřipce). Výtěry z prostředí obsahovaly detekovatelnou RNA viru chřipky A a B. Studie detekce RNA ukázaly, že RNA vakcíny zůstala detekovatelná po dobu nejméně 66 dnů. Podávání vakcín proti chřipce a klinický odběr vzorků ve stejné místnosti vedly ke kontaminaci výtěrů z dohledu od pacientů s ILI vakcinačními kmeny. Kontaminaci vakcínou je proto třeba zvážit, zejména pokud je ve stejném vzorku detekováno více PCR-pozitivních signálů RNA viru chřipky (např. H1N1, H3N2 a chřipka B).

Lidské extracelulární vezikuly (EV) (včetně exosomů) přirozeně transportují a přenášejí různé RNA (zde, zde, zde, zde) prostřednictvím tělních tekutin, jako je krev, sliny, moč, nosní hlen a mozkomíšní mok.

Právě tyto látky se testují v PCR testech.

Další široce používanou vakcínou proti chřipce je FluMist, jejíž příbalový leták FDA výslovně potvrzuje, že používá živý virus, který se může vylučovat v tělních tekutinách po dobu nejméně 28 dnů po očkování a je detekovatelný pomocí PCR testů.

Stručně řečeno, tato data vyvolávají logické otázky:

• Detekují PCR testy RNA viru vakcíny a nikoli RNA divokého viru?
• Je celostátní nárůst pozitivních PCR testů na chřipku alespoň částečně způsoben detekcí vakcinačního materiálu?
• Proč to CDC nebo výrobci vakcín přímo netestovali?