Podle výzkumníků mají ženy užívající potratové pilulky 22násobné riziko úmrtí

Průlomová studie odhalila, že ženy užívající potratovou tabletku Mifepriston čelí ohromujícímu 22krát vyššímu riziku život ohrožujících komplikací.

Tato zjištění však zpochybňují tvrzení zastánců potratů a korporátních médií, že pilulky, které jsou zodpovědné za více než polovinu potratů v USA, jsou „bezpečné a účinné“.

Studii provedl prezident Centra pro etiku a veřejnou politiku Ryan Anderson a ředitel pro analýzu údajů Jamie Bryan Hall. Jedná se o největší známou analýzu výsledků užívání potratových pilulek.

Analýza zkoumala pojistné události od společností Medicaid, Tricare, Medicare, Ministerstva pro záležitosti veteránů a soukromých pojišťoven, přičemž pokrývala 865 727 receptů na Mifepriston vydaných 692 873 ženám v letech 2017 až 2023.

Co zjistila studie

Zjištění poukazují na významný rozdíl mezi hlášenými a skutečnými riziky, což vyvolává naléhavé otázky ohledně bezpečnosti Mifepristonu.

Vzhledem k tomu, že diskuse o dostupnosti potratů se zintenzivňuje, tyto údaje by mohly změnit veřejnou politiku a lékařské pokyny týkající se používání potratových pilulek.

Stránka Thefederalist.com uvádí:

Přibližně 10,9 procenta těchto případů, tedy 94 605 chemických potratů, zahrnovalo potenciálně život ohrožující „závažné nežádoucí události“, jako jsou návštěvy pohotovosti, krvácení, sepse, infekce nebo následné operace u žen, které během posledních 45 dnů užily potratový lék.

Tato míra byla výzkumníky upravena tak, aby odrážela skutečnost, že některé ženy trpí nežádoucími účinky v několika kategoriích. Výsledkem byl 22násobek oficiálního odhadu „méně než 0,5 procenta“ uvedeného na příbalovém letáku Mifepristonu.

Výzkumníci také naznačují, že 45denní časový rámec, který použili, je „konzervativní, protože některé nežádoucí účinky se mohou projevit později, přičemž studie, na které se FDA odvolává, používaly časový rámec až 72 dní.

„Naše studie představuje statistický ekvivalent hurikánu kategorie 5, který ničí převládající narativ potratového průmyslu,“ uvedla Andersonová v prohlášení pro portál The Federalist.

„Na základě údajů z reálného světa odhaluje šokující počet žen, které utrpěly vážné zdravotní následky kvůli potratové pilulce.“

Studie uvádí, že Úřad pro léky a potraviny (FDA) odvodil údaje o Mifepristonu z 10 klinických studií. V roce 2000 regulační úřad použil tyto studie k odůvodnění zrychleného schválení potratových pilulek navzdory přetrvávajícím obavám z jejich nebezpečných a smrtelných komplikací.

Výzkumníci nejen varovali, že některé z uvedených studií jsou zastaralé a byly provedeny mimo USA, ale také zdůraznily, že studie zahrnovaly pouze zlomek – přibližně 30 966 ručně vybraných, předem screeningovaných a obecně zdravých žen užívajících přípravek Mifepriston, které jsou uvedeny v údajích pojišťovny.

„Ženy v našem souboru údajů dostávají (nebo nedostávají) předpotratovou a poporodní zdravotní péči ve standardní kvalitě reálného světa, nikoli v pečlivě kontrolovaném režimu péče, který běžně převládá v klinických studiích,“ pokračuje studie.

Jak již dříve informoval portál The Federalist, lékaři zastávající pro-life postoj (za zachování života plodů, tedy proti potratům) opakovaně žádali FDA o zrušení schválení chemického potratového léku z důvodu možné život ohrožující újmy, kterou způsobuje ženám a dětem.

Regulační úřad FDA však opakovaně ignoroval podněty žadatelů, navzdory své zákonné povinnosti řešit jejich obavy.

V době, kdy Obamova administrativa v roce 2016 odcházela z funkce, úřad FDA ve své horlivosti rozšířil používání potratových pilulek změnou jejich dávkování a snížením požadovaného počtu návštěv lékaře k získání léku.

To umožnilo předepisovat potratové pilulky širším okruhem subjektů než jen licencovaným lékařům a odstranilo standardy hlášení nefatálních komplikací způsobených pilulkami.

Bidenová administrativa výrazně usnadnila přístup k potratovým tabletkám

Když se v roce 2021 ujal úřadu prezident Joe Biden, FDA radikálně zmírnil své již tak diskutované nařízení a natrvalo povolil zasílání potratových pilulek dokonce poštou. No a aby se ještě více přizpůsobil aktivismu progresivcům v Bílém domě, povolil lékárnám vydávat Mifepriston.

Studie uvádí, že od roku 2023 může žena v USA podstoupit potrat vyvolaný Mifepristonem „již po jedné konzultaci s lékařem po telefonu, a to u jakéhokoli schváleného poskytovatele zdravotní péče (ne nutně lékaře) a samostatně si podávat léky získané z lékárny na objednávku.

Studie však varuje, že předepisující lékař není povinen „hlásit jakékoli nežádoucí účinky pilulek, kromě případů, kdy pacientka zemřela.

\“Regulační úřady by měly pro pacienty obnovit původní protokoly bezpečnosti, které byly platné po prvním schválení Mifepristonu. Tím by se snížily škody způsobené ženám a umožnilo se lepší monitorování vedlejších účinků s cílem určit, zda by tento lék měl zůstat na trhu nebo ne, \“ uzavírá se ve studii.

Studie naznačuje, že změny, jako je obnovení více osobních návštěv ordinace, předepisování léků pouze lékařům, ultrazvuková vyšetření pro potvrzení gestačního stadia a vyloučení mimoděložního těhotenství a povinné hlášení komplikací, by mohly trpícím ženám ušetřit vážné a dokonce smrtelné následky užívání tohoto potratového.

\“Úřad FDA by měl dále zkoumat škodlivost, kterou tento lék způsobuje ženám, a na základě objektivních bezpečnostních kritérií zcela přehodnotit jeho schválení. Ženy si zaslouží více než jen potratovou pilulku, \“ uzavírají výzkumníci.

Nejvyšší soud USA se loni odmítl vyjádřit k opodstatněnosti schválení potratové pilulky a prohlásil, že podání koalice zdravotnických pracovníků, kteří napadli uvolnění regulace Bidenovy administrativy o možnost objednávat tento lék poštou, bylo bez právního základu.

Stanovisko soudce Bretta Kavanaugha však ponechalo otevřené dveře pro zvážení silnější námitky, pokud by se taková objevila.

Autor: Sean Adl-Tabatabai, Zdroj: thepeoplesvoice.tv