Úmrtnost byla nejvyšší u mužů do 30 let, podle nové recenzované studie japonských vědců, která dospěla k závěru, že „celkové výsledky byly dobré“. Studie byla zveřejněna tento měsíc v Journal of Infection and Chemotherapy.
Nová recenzovaná studie zjistila, že téměř 10 % lidí v Japonsku, u kterých se vyvinula myokarditida nebo perikarditida po podání mRNA vakcíny COVID-19, zemřelo na tuto nemoc do 64 dnů po podání vakcíny. Úmrtnost byla nejvyšší u mužů do 30 let .
Autoři studie však toto zjištění bagatelizovali tím, že uvedli, že „celkové výsledky byly dobré“, podle Dr. Peter McCullough – kardiolog a autor více než 1000 publikací – který analyzoval studii na svém Substacku.
„V krizi COVID-19 ,“ říká McCullough, „jsme se naučili dívat se na data a analýzy sami, protože autoři mají tendenci velmi důležité výsledky bagatelizovat – v tomto případě jde o úmrtnost u vakcinační myoperikarditidy.“
McCullough spojil čísla z výsledků studie pro případy myokarditidy a perikarditidy a zjistil, že 97 z 1 014 (9,6 %) případů myoperikarditidy bylo smrtelných.
Myoperikarditida je obecný termín pro myokarditidu , zánět srdce, a perikarditidu , zánět tkáně obklopující srdce.
„Úmrtnost 9,6 % na nežádoucí reakci vakcíny u převážně mladých, zdravých mužů je astronomická a klinicky nepřijatelná,“ řekl.
McCullough kritizoval závěr autorů, že „výsledky byly celkově dobré“.
„To nemůže být nikdy závěr, když je úmrtnost 97/1014 případů s dobou sledování 64 dní po očkování,“ řekl.
Autoři studie použili data od dubna 2004 do prosince 2023 z Japonské zprávy o nežádoucích účincích léků (JADER) – velké databáze pro veřejné hlášení nežádoucích příhod – od lidí ve věku 12 a více let, kteří dostali mRNA očkovací látku COVID-19 myokarditida nebo perikarditida.
Ze 759 hlášení myokarditidy vyvolané vakcínou a 255 hlášení perikarditidy zemřelo do 64 dnů po očkování mRNA COVID-19 84 (11 %) a 13 (5 %) jedinců.
Studie v tisku byla zveřejněna online začátkem tohoto měsíce v Journal of Infection and Chemotherapy.
Ochránce se zeptal autora korespondenta studie – Dr. Kazuaki Taguchi z Farmaceutické fakulty Univerzity Keio v Tokiu požádal o komentář k závěrům týmu, ale nedostal odpověď do tisku.
Japonští muži do 30 let „by měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc“
Taguchi a jeho spoluautoři uvedli, že provedli studii, aby objasnili souvislost mezi mRNA vakcínami a myokarditidou/perikarditidou .
Došli k závěru, že v japonské populaci bylo očkování mRNA COVID-19 „významně spojeno s výskytem myokarditidy/perikarditidy“. Mezi ovlivňující faktory patřil věk do 30 let a pohlaví.
Japonští muži mladší 30 let by měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc za účelem vyšetření a léčby, pokud po očkování pociťují příznaky prsu,“ napsali.
Pro tuto studii autoři nejprve zkoumali zprávy o nežádoucích účincích, aby určili, jak rychle byl výskyt myokarditidy nebo perikarditidy hlášen po vakcinaci mRNA.
Většina případů se vyskytla do týdne po očkování. Autoři poznamenali, že předchozí studie vykazovaly podobný trend.
„S ohledem na výsledky této studie a předchozí zprávy,“ napsali, „je nutné věnovat zvláštní pozornost výskytu myokarditidy a perikarditidy do 7 dnů po očkování mRNA SARS-CoV-2.
Autoři poté analyzovali výsledek případů myokarditidy a perikarditidy – jako je úplné uzdravení, remise, přetrvávající nebo zvýšené příznaky nebo smrt.
Z analyzovaných případů se polovina těch, kteří hlásili perikarditidu a téměř polovina (47 %) těch, kteří hlásili myokarditidu, uzdravila, uvedli autoři.
Dalších 37 % a 31 % případů perikarditidy a myokarditidy bylo hlášeno v „remisi“.
U 8 % (20) případů perikarditidy a 11 % (80) případů myokarditidy došlo k „závažnému výsledku“ nebo „nevyléčení“, ale ne ke smrti. Jak již bylo zmíněno, smrt nastala v 11 % případů myokarditidy a 5 % případů perikarditidy.
Autoři zřejmě nezkoumali, jak dlouhá doba uplyne mezi propuknutím nemoci a jejím výsledkem. Navíc, protože zkoumali případy myoperikarditidy, které se objevily mezi jedním a 64 dny po očkování, jejich studie nezaznamenala změny ve výsledku – jako je zlepšení nebo zhoršení příznaků – ke kterým došlo více než 64 dnů po očkování.
Japonská studie nebyla financována žádnou vládní agenturou, ziskovou ani neziskovou skupinou.
Tato data jsou jen špičkou ledovce
Podle McCullougha jsou „tato data jen špičkou ledovce“, protože předchozí studie naznačují, že riziko poškození srdce se zvyšuje asi o 2,5 % s každým dalším přeočkováním a že polovina případů myoperikarditidy může být subklinická , tedy asymptomatická.
V japonské studii byly zvažovány pouze zprávy o symptomatických případech myoperikarditidy.
Taguchi a jeho spoluautoři uvedli, že nebyli schopni analyzovat souvislost mezi počtem očkování a rizikem myokarditidy/perikarditidy, „protože je obtížné určit načasování dávek“. Vyzvali k dalšímu vyšetřování.
McCullough řekl, že japonská data nemusí přesně ukazovat všechna poškození srdce způsobená mRNA vakcínami COVID-19 , protože některé případy subklinické myoperikarditidy se mohou rozvinout až později – po 64denním okně studie – jako kardiomyopatie, srdeční selhání nebo náhlá zjevná smrt .
Kardiomyopatie je onemocnění srdečního svalu, které ztěžuje srdci pumpovat krev do zbytku těla, což může podle Mayo Clinic vést k příznakům srdečního selhání.
CDC skrývá riziko úmrtí na myoperikarditidu vyvolanou vakcínou
McCullough poznamenal , že oficiální pokyny Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) pro zdravotníky v USA týkající se myoperikarditidy u dospívajících a mladých dospělých po očkování proti COVID-19 nezmiňují, že by tato nemoc mohla být smrtelná.
Webová stránka CDC Klinické úvahy uvádí:
„Závažnost případů myokarditidy a perikarditidy se může lišit; „Většina pacientů s myokarditidou po vakcinaci mRNA COVID-19 vymizí příznaky propuštěním z nemocnice.“
McCullough řekl: „Hospitalizace je znepokojivým výsledkem pro každého mladého člověka po užití vakcíny, která by měla být bezpečná a mít významné zdravotní přínosy.“
Web CDC o myokarditidě a perikarditidě po očkování mRNA COVID-19 také nezmiňuje, že onemocnění může být smrtelné.
Ochránce se dotázal CDC, zda plánuje webové stránky aktualizovat a informovat veřejnost o riziku úmrtí, ale v termínu neobdržel odpověď.
Autor Suzanne Burdick, Ph.D.