Merck podváděl při klinických zkouškách HPV vakcíny: Lidé v placebo skupině poškodil hliníkovými adjuvanty

Vakcinační průmysl předstírá, že jeho výtvory jsou bezpečné. Dělá to tím způsobem, že během klinických studií nepoužívá skutečné neaktivní placebo.

Nová studie publikovaná v International Journal of Risk & Safety in Medicine (Mezimárodní žurnál rizik a bezpečnosti v medicíně) zjistila, že společnost Merck se vědomě zapojila do vědeckého podvodu, když testovala svou HPV vakcínu proti papilom virům na lidských subjektech.

Aby vakcína vypadala bezpečněji, než ve skutečnosti byla, společnost Merck navrhla klinickou zkoušku s použitím toxického hliníkového adjuvantu jako „placeba“.

Návrh studie zavádějícím způsobem uváděl, že jedna polovina účastníků obdrží aktivní vakcínu, zatímco druhá polovina obdrží placebo vakcínu (což znamená vakcínu bez účinné látky).

Placebem použitým ve studii však nebyl neaktivní fyziologický roztok (slaná voda), ale amorfní hydroxyfosfát síran hlinitý (AAHS). Takové „placebo“ může u některých lidí způsobit vážné alergické reakce.

Nežádoucí reakce látky AAHS souvisejí s neurotoxickými účinky hlinité soli, které zahrnují epilepsii a nepředvídatelné neurologické a zánětlivé reakce v celém těle.

Vakcína proti HPV také používá hliníkový adjuvant ke zvýšení své účinnosti, ale hliník ve skutečnosti způsobuje pouze záněty a poškození mozku

Účelem tohoto adjuvantu je způsobit zánět a přimět imunitně reagující buňky přijít do místa vpichu a vyvolat imunitní odpověď B-buněk (druh bílých krvinek). Umělé vyvolání zánětlivé reakce je však dnes již zastaralá věda a je hlavním důvodem výskytu nežádoucích účinků po očkování.

Hliníkové soli se vychytávají v cytoplasmě imunitních buněk, jsou pak přenášeny přes krevní oběh a někdy přecházejí i přes hematoencefalickou bariéru v mozku.

Nakonec se ionty hliníku vyplaví na nějakém místě v těle a způsobí tam nepředvídatelné poškození buněk. Množství hliníku v licencovaných vakcínách se pohybuje od 0,125 do 0,85 mg v jedné dávce.

Pokud skupina účastníků studie s „placebem“ i skupina s aktivní vakcínou proti HPV obsahují hliníkové adjuvanty, pak bude počet nežádoucích reakcí podobný pro obě skupiny. Rozdíl v negativních reakcích tak bude mezi skupinami menší.

Díky tomu se vakcína pak opticky jeví stejně bezpečná, tedy srovnatelná s „placebem“ – ačkoli hliníkové adjuvanty představují vážné zdravotní riziko bez ohledu na to, jaký antigen je s ním kombinován.

Klinické zkoušky nutně ukáží, že „placebo“ i nová vakcína proti HPV sice způsobují zdravotní problémy, ale počet zdravotních problémů je přibližně stejný. Farmaceutické firma na základě toho prohlásí, že vakcína vyvolává méně nežádoucích reakci než ve skutečnosti vyvolává.

Tento klamavý údaj umožňuje státním regulačním orgánům schválit vakcínu na trh bez skutečného vědeckého pochopení nebezpečí hliníkových adjuvantů a jiných složek této vakcíny.

Když se v klinických zkouškách používá hliník jako placebo, pak pro vakcíny nelze mluvit o „zlatém standardu“

Klinické zkoušky vakcín proti HPV nejsou „zlatým standardem“. Pro začátek, účastníci studie nebyli řádně informováni o povaze studie a rizicích spojených s falešným placebem.

Účastníci byli informováni, že placebo použité v testech bude buď fyziologický roztok, nebo neaktivní látka, což je standardní praxe v klinických zkouškách pro stanovení základní linie pro porovnávání.

Avšak „placebo“ bylo ve skutečnosti adjuvant s obsahem hliníku, který zvyšuje imunitní odpověď a potenciálně může způsobit nepříznivé účinky.

Za prvé, tento podvod neumožnil účastníkům studie učinit plně informovaná rozhodnutí.

Za druhé, účastníci, kteří byli náhodně přiděleni do „placebo“ skupiny s hliníkovým adjuvantem, byli vystaveni zbytečným rizikům a tato rizika pomohla zamaskovat rizika vakcíny proti HPV.

Použití aktivního adjuvantu jako placeba nevytvořil skutečný základ pro porovnávání a mohlo zakrýt skutečné obavy týkající se bezpečnosti samotné vakcíny.

Takové falešné klinické zkoušky jsou porušením lékařské etiky, která vyžaduje minimalizaci škod a zajištění toho, aby účastníci měli přesné informace pro poskytnutí svého informovaného souhlasu.

A konečně, použití reaktivního placeba, jako je hliníkový adjuvant, mohlo být společností Merck odůvodněno pro potenciální zvýšení imunogenicity testované vakcíny.

Etické obavy spočívají v tom, že tento výběr placeba mohl ohrozit schopnost vědců přesně posoudit bezpečnostní profil vakcíny tím, že se smazal rozdíl mezi nežádoucími účinky souvisejícími s vakcínou a těmi, které způsobilo placebo.

Ani hliníkový adjuvant, ani HPV vakcína nebyly řádně vyhodnoceny z hlediska bezpečnosti, což by mělo vzbudit regulační obavy týkající se návrhu testovacích protokolů a dodržování etických vědeckých směrnic společností Merck.

Závěr

Od uvedení HPV vakcíny společnosti Merck na trh se vyskytlo několik případů syndromu posturální ortostatické tachykardie (POTS) charakterizovaného abnormální reakcí točení hlavy, rozmazaného vidění a závratí při přechodu do vzpřímené polohy.

Neurologické symptomy se mnohdy zhoršují a mohou u člověka vyvolat dokonce trvalé poškození a invaliditu. Většinu obětí (85%) tvoří mladé dospívající dívky, kterým je slíbená ochrana před rakovinou děložního čípku, ale nakonec skončí s vážným zdravotním postižením.

A nejhorší na tom celém je, že tuto podvodem schválenou vakcínu začalo Slovensko plně proplácet pro dívky i chlapce ve věku 12 až 15 let! Pokud máte přátele a známé s dětmi v tomto věkovém rozmezí, určitě je před touto vakcínou varujte!

Autor: Lance D. Johnson, Zdroj: naturalnews.com