2. 7. 2026

INFOKURÝR

INFORMACE Z DOMOVA I ZE SVĚTA

USA financují vývoj smrtelnějších a nakažlivějších kmenů ptačí chřipky

Pod rouškou vývoje vakcín proti ptačí chřipce financují americké vládní agentury a soukromí dárci, jako je Nadace Billa a Melindy Gatesových, výzkum, aby byly viry ptačí chřipky smrtelnější a přenosnější na savce.

Americký úřad pro potraviny a léčiva nedávno přiznal, že financoval výzkum „gain-of-function“ ve Wuhanském virologickém institutu v Číně – ale vláda USA financuje stejný typ výzkumu nebezpečné ptačí chřipky v USA po celá desetiletí.

A tento výzkum pokračuje dodnes.

Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC), Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), Ministerstvo zemědělství USA (USDA) a dokonce i Bill & Melinda Gates Nadace mají Financují nebo stále financují výzkum, aby se ptačí chřipka stala patogeničtější a/nebo přenosnější na savce.

V „Kim Iversen Show“ 16. května Brian Hooker, Ph.D., vědecký ředitel Children’s Health Defense, řekl, že je znepokojen tím, že USA vyrábí „biologické ničitele“, které by nás mohly „zatlačit do další pandemie.“

Hooker zopakoval varování bývalého ředitele CDC Roberta Redfielda, že příští pandemii by mohl vyvolat únik z laboratoře pracující na humanizaci virů ptačí chřipky.

Hooker vysvětlil Iversenovi, že chřipková divize CDC infikovala fretky aktuálně cirkulujícím kmenem ptačí chřipky H5N1 a poté infikovala lidské plicní buňky, aby byl virus pro člověka infekčnější.

Zdůvodnil to tím, že chtěl být připraven na ohnisko zoonózy, kdy virus přeskočí z ptáka nebo jiného zvířete na člověka.

„Strana, kterou neustále slyšíte, je: ‚No, musíme vyvinout tyto patogeny, protože pak můžeme vyvinout protiopatření‘ – vakcíny, monoklonální protilátky, terapeutika,“ řekl.

Dlouhý seznam studií o přínosu funkce o ptačí chřipce

CDC, BARDA, NIAID a Světová zdravotnická organizace (WHO) provedly nebo financovaly nebezpečné studie o ptačí chřipce.

Jessica Belser, vedoucí výzkumná pracovnice CDC, se podílela na řadě studií o patogenitě a přenosnosti virů ptačí chřipky. Je spoluautorkou studie z března 2024 o kmeni H5N1, který způsobuje smrtelné onemocnění a přenáší se mezi fretkami ve společném chovu.

V roce 2020 Belser studoval, jak různé kmeny chřipkového viru H9N2, které mají genetické a antigenní rozdíly, vykazují různé vzory replikace a přenosu v savčích modelech. Spolupracujícím partnerem bylo Čínské centrum pro kontrolu a prevenci nemocí.

V roce 2016 Belser studoval, jak různé kmeny ptačí chřipky, včetně H5N1, H7N9 a H9N2, mohou infikovat lidské plicní endoteliální buňky.

Dr. Richard Webby, výzkumník BARDA a ředitel spolupracujícího centra WHO pro studium ekologie chřipky u zvířat a ptáků, je spoluautorem článku z května 2024, který zkoumá vnímavost a přenosnost vysoce patogenní influenzy ptáků pocházející z norků u zkoumané populace prasat. .

Ve studii z roku 2017 financované NIAID Webby testoval vakcíny proti ptačí chřipce na fretkách, které infikoval divokým virem, aby určil účinnost vakcín.

Hooker řekl The Defender, že tento výzkum je nebezpečný, protože fretky jsou „imunologicky velmi podobné lidem. … Není to pro ně velký skok, aby se náhle dostali do lidské populace a zahájili přenos z člověka na člověka.“

Christine Oshansky, vedoucí divize pandemických vakcín a adjuvans v BARDA, je spoluautorkou studie z roku 2021 o vysoce patogenní chřipce H7N9 a složení vakcíny.

V roce 2018 společnost Oshansky testovala vakcíny H5N1 uložené v národních zásobách vakcín proti chřipce po dobu až 12 let, aby zjistila, zda mohou být účinné proti variantním virům chřipky A (H5).

WHO financovala studii „Pandemický potenciál vysoce patogenních virů ptačí chřipky Clade 2.3.4.4 A(H5)“. Mezi spolupracující partnery patřily CDC, Organizace spojených národů pro výživu a zemědělství, Čínské centrum pro kontrolu a prevenci nemocí, Evropské centrum pro prevenci a kontrolu nemocí a další organizace. Webby a Yoshihiro Kawaoka, DVM, Ph.D. z University of Wisconsin patří mezi zmíněné autory.

„To je velké nebezpečí v této práci,“ říká Hooker. „Ať se uvolní náhodně nebo úmyslně, hrajete si s těmito patogeny, takže v podstatě vytvářejí varianty, které jsou nakažlivé pro lidi.

Vakcína jako dojná kráva

Hooker vysvětlil Iversenovi, že existuje „nespočet patentů souvisejících s vakcínami proti ptačí chřipce [a] patogeny ptačí chřipky.

Kawaoka, výzkumník dlouhodobě financovaný NIAID pro výzkum ptačí chřipky, má ve svém portfoliu 78 patentů, z nichž mnohé souvisí s vakcínami proti ptačí chřipce.

Kawaoka podala patenty v roce 2023:

Mutace, které propůjčují genetickou stabilitu dalším genům ve virech chřipky (US-11802273-B2).
Rekombinantní viry chřipky se stabilizovaným HA pro replikaci ve vejcích (US-11807872-B2). Humanizovaná buněčná linie (US-11851648-B2).

V roce 2022 podala Kawaoka patent na replikaci viru chřipky pro vývoj vakcíny (US-113906-B2).

Richard Bright, bývalý ředitel BARDA a výzkumník ptačí chřipky v CDC v letech 1998 až 2006, má „rozsáhlé patentové portfolio na – uhodli jste – vakcíny proti ptačí chřipce,“ řekl Hooker. „A tak se tato proroctví zkázy šíří vzduchem a všechny vyděsí.“

Hooker také poznamenal, že Moderna vyvíjí vakcínu proti ptačí chřipce na bázi mRNA.

USA tento měsíc uvolňují předpisy pro H5N1

Americká vláda vydala 6. května novou politiku, která má zpřísnit dohled nad federálně financovaným výzkumem potenciálně nebezpečných patogenů, ale vstoupí v platnost až v květnu 2025.

Směrnice rozděluje vysoce rizikový výzkum do dvou skupin a vyžaduje posouzení rizik a přínosů a plány na zmírnění rizik pro obě skupiny s dodatečným zkoumáním výzkumu patogenů se zvýšeným pandemickým potenciálem.

Tento krok má rozptýlit obavy z laxního dohledu a nejasných pokynů a zároveň zajistit, aby mohl pokračovat důležitý výzkum připravenosti na pandemii a lékařského pokroku, uvedl Nature.

Ve zdánlivě rozporuplném kroku američtí vládní úředníci 14. května dočasně uvolnili předpisy o manipulaci, skladování a přepravě vzorků ptačí chřipky H5N1 v laboratořích veřejného zdraví a zdravotnických zařízeních, uvedla agentura Reuters.

180denní změna je reakcí na nedávné šíření viru mezi dojnicemi v devíti státech USA.

Revidované pokyny, které si vyžádala Asociace veřejných zdravotnických laboratoří, mají snížit byrokracii a umožnit zaměstnancům laboratoře soustředit se na testování a připravit se na možnost, že virus získá schopnost snadno se přenášet mezi lidmi.

Sdílet: