Farmaceutické firmy cílí pilulky na hubnutí pro 6leté děti, navzdory známým zdravotním rizikům

Velké farmaceutické firmy se chystají spustit klinické testy léků proti obezitě u dětí ve věku od šesti let, a to i přes obavy, že tyto léky mohou způsobit paralýzu žaludku či sebevražedné myšlenky.

Farmaceutičtí giganti oznámili, že plánují naverbovat děti, aby otestovali své populární léky na hubnutí, z nichž všechny mají rizika pro fyzické i duševní zdraví.

Společnost Novo Nordisk, výrobce léků Ozempic a Wegovy, a společnost Eli Lilly, výrobce léku Mounjaro, již mají své léky schválené v USA a Evropské unii pro lidi ve věku 12 a více let. Nyní chtějí jít do nižších věkových kategorií.

Podle zpráv je společnost Novo Nordisk již údajně ve třetí fázi zkoušek s dětmi ve věku 6 až 12 let, na kterých testuje svůj produkt Saxenda. Eli Lilly začala s náborem dětí pro klinické zkoušky minulý týden.

Mluvčí Eli Lilly pro Bloomberg řekl:

„Určitě jsme odhodláni inovovat v tomto prostoru, který osloví všechny segmenty populace, kterých se to týká.“

Portál The Defender uvádí:

V komentáři ohledně marketingových plánů pro léky Ozempic a Mounjaro určené mladším dětem, nutriční specialistka Carrie Lupoli pro NewsNation řekla:

„Je pro mě děsivé, že jdeme touto cestou místo toho, abychom pracovali hlavně na příčinách obezity dětí, protože víme, že přibírání je příznakem zdraví a hormonů.

Pilulky na hubnutí nám nepomohou stát se zdravějším národem. Jediné, čeho se tím dosáhne, je utvrzení se v myšlence, že je akceptovatelné hubnout jakýmkoli způsobem.“

Semaglutid, aktivní složka v lécích Ozempic a Wegovy, liraglutid, aktivní složka v přípravku Saxende a tirzepatid, aktivní složka v přípravku Mounjaro, všechny patří do třídy léků nazývaných inkretinová mimetika. Jsou navrženy tak, aby napodobovaly tělu přirozený hormon uvolňující inzulín, který lidem s diabetem 2. typu nebo obezitou buď chybí, nebo jej mají nedostatek.

Všechny tři léčiva fungují jako agonisté receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1). Hormon GLP-1 pomáhá regulovat hladinu cukru v krvi tím, že přinutí slinivku břišní uvolňovat inzulín, který pomáhá tělu zpracovat glukózu (cukr) na energii.

Léky se váží na stejné receptory jako GLP-1, což způsobuje, že tělo uvolňuje během konzumace jídla více inzulínu a pokud nejste rezistentní na inzulín, tak snižuje hladinu cukru v krvi.

Tirzepatid v přípravku Mounjaro, který se označuje jako „duální ko-agonista“, se také zaměřuje na receptor inzulínotropního polypeptidu závislého na glukóze (GIP), který potenciálně poskytuje silnější inzulínovou odpověď s větším potlačením glukagonu a zvýšenými účinky na snížení hmotnosti.

Dr. Ibiye Owei, odborný asistent ze Zdravotnického centra při Texaské technické univerzity v El Paso, řekl portálu Healthline, že semaglutid „funguje tak, že se lidé cítí spíše sytí díky tomu, že se zpomaluje vyprazdňování žaludku, takže vzniká pocit sytosti“.

Léky také potlačují chuť k jídlu. Přestože mechanismy nejsou plně pochopeny, vědci poukazují na receptory GLP-1 v různých oblastech mozku, které se podílejí na regulaci chuti k jídlu a pocitu uspokojení – zejména při potlačování dopaminové signalizace, která ovlivňuje vztah mezi jídlem a uspokojením.

Ukázalo se, že tyto léky mají i další zdraví prospěšné účinky, jako je snížení krevního tlaku , zlepšení průtoku krve do srdce, snížení rizika srdečního infarktu a mozkové příhody a ochrana buněk slinivky břišní.

Americká Agentura pro potraviny a léčiva (FDA) v roce 2020 schválila lék Ozempic pro snížení rizika infarktu a mrtvice.

Léky se obvykle dodávají v tekuté formě a podávají se samostatně týdně prostřednictvím injekcí do břicha, vnějších stehen, horní části hýždí nebo zadní části paží.

Léky na hubnutí mají také dlouhý seznam nežádoucích účinků

FDA minulý měsíc aktualizovala varovné štítky se seznamem nežádoucích účinků pro látku semaglutid (používanou v lécích Ozempic, Wegovy a Rybelsus), aby zahrnovaly riziko rozvoje ileusu – střevní obstrukce, která může být život ohrožující.

FDA uvádí další nežádoucí účinky těchto léků, včetně pankreatitidy, akutního poškození ledvin, akutního onemocnění žlučníku, komplikací diabetické retinopatie, rizika rakoviny C-buněk štítné žlázy a hypoglykémie při použití spolu s inzulínem nebo léky, které zvyšují sekreci inzulínu.

Přibližně jedna třetina účastníků klinických studií uváděla gastrointestinální (GI) problémy, včetně nevolnosti, zvracení, průjmu, bolesti břicha a zácpy. Méně časté GI problémy zahrnovaly dyspepsii, plynatost , gastroezofageální reflux, gastritidu a eruktaci (říhání).

Studie na březích zvířatech ukázaly abnormální vývoj plodu, brzké ukončení těhotenství a menší vzrůst potomstva.

Více než 500 hlášení o úzkosti, depresi a sebevražedných myšlenkách

Toto léto začaly evropské regulační orgány prověřovat léky Ozempic a Saxendu za to, že u některých uživatelů údajně vyvolávaly sebevražedné myšlenky.

Deprese a sebevražedné myšlenky jsou uvedeny jako možné vedlejší účinky přípravku Wegovy, který obsahuje vyšší dávku semaglutidu než jeho sesterský lék Ozempic, který tyto účinky neuvádí.

Podle farmaceutického korespondenta NPR Sydneyho Lupkina systém hlášení nežádoucích událostí FDA (FAERS) zaznamenal téměř 500 hlášení o úzkosti, depresi nebo sebevražedných myšlenkách od lidí užívajících semaglutidové léky – včetně Ozempicu.

Pět z pacientů, kteří měli sebevražedné myšlenky, později zemřelo.

FDA minulý měsíc pro NPR řekla, že nesleduje regulační orgány EU při prověřování zpráv o sebevražedných myšlenkách, ale situaci monitoruje a tvrdí, že nadále „zastává názor, že přínosy těchto léků převažují nad jejich riziky“.

Autor: Niamh Harrisová, Zdroj:  thepeoplesvoice.tv