Změní švýcarská žaloba kvůli poškození vakcínou globální vývoj?

Na Švýcarskou lékovou agenturu bylo podáno trestní oznámení na šest lidí, kteří byli údajně poškozeni očkováním proti Covidu. Tým právníků a vědců připravil rozsáhlou zprávu o důkazech a zpřístupnil veřejnosti kolem 1200 důkazů. Argumentují, že Swissmedic vytvořil riziko pro veřejné zdraví, které výrazně převyšuje riziko SARS-CoV-2.

Tvrdí, že agentura schválila nové léky na genovou terapii, přestože minimální standardy požadované zákonem nebyly nikdy splněny. Uvádějí nedostatek důkazů o účinnosti vakcín, neschopnost minimalizovat rizika spojená se schválením a neschopnost chránit zdraví spotřebitelů. V důsledku toho, tvrzení jde, veřejnost byla uvedena v omyl neúplnými a nepravdivými informacemi o skutečném poměru přínosů a rizik tzv. očkování.

Trestní oznámení bylo podáno 14. července 2022, ale úřady o něm nejednaly. Advokáti pak 14. listopadu, tedy o čtyři měsíce později, uspořádali tiskovou konferenci.

Poukazují na to, že tyto přípravky mRNA nejsou vakcíny, že ani pozitivně neovlivnily průběh pandemie, ani nezabránily úmrtím a že postupem času stále více skupin dostávalo varovné signály, které Swissmedic ignoroval. Právníci požadují, aby bylo pozastaveno schvalování všech „vakcín“ mRNA a zahájeno trestní řízení proti odpovědným osobám ve Swissmedic. Byly již otevřeny první kantonální postupy proti očkovacím lékařům.

Švýcarská média o tomto trestním oznámení obsáhle, i když krátce, informovala. Téma vedlejších účinků očkování se stále častěji řeší i ve veřejné službě SRF – včerejší zprávy hlásily, že 38 procent nežádoucích účinků bylo klasifikováno jako „závažné“. Kromě myokarditidy byly zaznamenány i další nežádoucí účinky, jako je reaktivace viru a možnost závažných komplikací.

Swissmedic je švýcarský regulační úřad pro léčivé přípravky a zdravotnické prostředky, srovnatelný s Britskou agenturou pro regulaci léčiv a zdravotních produktů (MHRA). Všechny zdravotnické prostředky musí před uvedením na švýcarský trh schválit. Produkty mohou být uvedeny na trh pouze tehdy, pokud byla odpovídajícím způsobem vyhodnocena a schválena jejich kvalita, bezpečnost a účinnost.

Mezi lednem 2021 a listopadem 2022 obdržela agentura 16 212 zpráv o nežádoucích reakcích na vakcíny proti Covid-19 ve Švýcarsku. Během hodnocení agentura zjistila, že celkový pozitivní poměr přínosů a rizik zůstává zachován. Byla potvrzena klasifikace 38 procent jako těžkých. Mimo jiné bylo zaznamenáno několik negativních rysů, včetně myokarditidy, vedlejších účinků bivalentních vakcín a různých menstruačních poruch. Podle názoru Swissmedic nebyly tyto dostatečné ke změně uváděného pozitivního poměru rizika a přínosu.

TCW již dříve oznámilo, že v listopadu 2021 obdržely domácnosti ve Švýcarsku od zdravotnických úřadů leták, který vyzýval všechny obyvatele, aby se zaregistrovali k očkování proti Covid-19. Text obsahoval ujištění jako „Vakcína Covid-19 je velmi účinná a zabraňuje vážným komplikacím a úmrtím“ a „Závažné nežádoucí účinky jsou velmi vzácné. Vakcína je bezpečná.“ A pro uklidnění občanů přišla rozhodující věta: „Vážné komplikace a utrpení nemocí jsou mnohem častější než vážné vedlejší účinky vakcíny“. Dvě strany A3 se 100% jistotou.

Tato důvěra je otřesena grafem obsaženým ve zprávách předložených soudu švýcarskými právníky Kruse Law, který podrobně popisuje výskyt rizikových faktorů spojených s „vakcínami“ od prosince 2020 v konkrétním časovém horizontu.

(Pozn.: Comirnaty, Spikevax = švýcarské značky vakcín)

16 identifikovaných faktorů je následujících

• 1. Nedostatečné testování na zvířatech, nedostatek základního výzkumu.
• 2. Dočasný příjem, dva týdny místo obvyklých 12 týdnů.
• 3. Odmítnutí kontrolní skupiny, klinické studie prakticky bezcenné.
• 4. Toxické znečištění, první odkazy na toto v registračních dokumentech.
• 5. Lipidové nanočástice, potenciálně karcinogenní, poškozující plodnost, poškozující plod.
• 6. Opožděné účinky, indikace možných neurologických a autoimunitních onemocnění.
• 7. Podezřelé případy komedie – 42 086 nežádoucích příhod, 1 200 úmrtí.
• 8. Klíčové studie, nedostatek důkazů o účinnosti u adolescentů.
• 9. Falešná data nalezená v pivotní studii Comirnaty.
• 10. Společné klinické studie – 46 úmrtí (1,5 %) v období po uvedení na trh.
• 11. Dospívající: riziko myokarditidy šestkrát vyšší než u těžkého případu Covid.
• 12. Podezřelé případy ve Švýcarsku, EU, USA: 13 632 úmrtí; 1 095 777 vedlejších účinků.
• 13. Poplachové zvonky: 128 publikací se zdravotními problémy; 223 s poruchami koagulace; 7 s možnými smrtelnými následky.
• 14. Schválení výrobce: Bezpečnostní profil pro těhotné a kojící ženy není znám.
• 15. EU, USA: 2 177 mrtvě narozených z Comirnaty; 810 mrtvě narozených ze Spikevaxu.
• 16. Mužská plodnost, počet spermií 150 dní po druhé vakcinaci o 15,9 procenta nižší než předtím.

Tolik k pozitivnímu poměru rizika a přínosu!

V jiných částech světa zdravotnické úřady nadále propagují celostátní očkovací programy a dokonce nyní podporují další přeočkování. Činí tak s důvěrou, že bylo jasně řečeno, že lidé nemohou žalovat výrobce léků za nezamýšlené důsledky očkování proti Covidu. V současnosti se zdá, že jedinou legální aktivitou v této oblasti jsou farmaceutické firmy, které se mezi sebou dohadují kvůli porušování patentů. Nezbývá než doufat, že soudní spor v Curychu bude průlomový.