Nejsou to jen vakcíny mRNA

Nová studie varuje, že pilulka Paxlovid COVID-19 od společnosti Pfizer může mít škodlivé interakce s běžnými léky používanými k léčbě kardiovaskulárních onemocnění, uvedl Gateway Pundit v roce 2021 .

Paxlovid od společnosti Pfizer, který obsahuje léky nirmatrelvir a ritonavir (NMVr), může interagovat s několika dalšími léky běžně používanými k léčbě kardiovaskulárních onemocnění, podle středeční publikace v Journal of the American College of Cardiology publikované studie .

Většina obav z lékových interakcí souvisí s ritonavirem, říkají odborníci.

„Společné podávání NMVr s léky běžně používanými k léčbě kardiovaskulárních onemocnění může potenciálně vést k významným lékovým interakcím a způsobit vážné nežádoucí účinky,“ uvádí studie.

Zprávy Daily Mail :

Paxlovid může způsobit vážné zdravotní problémy v kombinaci s běžnými léky na srdeční onemocnění, jako jsou statiny a léky na ředění krve.

Výzkumníci z Lahey Hospital and Medical Center, Harvard Medical School a dalších amerických institucí zjistili, že lék na Covid může zvýšit riziko vzniku krevních sraženin, pokud je užíván s léky na ředění krve.Může také způsobit abnormální srdeční rytmy v kombinaci s léky na bolest srdce a může být toxický pro játra, když se užívá se statiny.

Vědci poukazují na to, že s Paxlovidem lze bezpečně užívat desítky léků, jako je aspirin. Lékaři si však musí být vědomi toho, že jiné léky mohou být nebezpečné a měly by být vysazeny nebo upraveny, když je pacient léčen na Covid.Dr. Houman Hemmati, hlavní lékař společnosti Vyluma, Inc., sdílel svá zjištění o studii a tvrdil, že lidé užívající Paxlovid jsou součástí klinických studií.

„Problém je, že Paxlovid neměl tyto zdlouhavé fáze jedna, dva a tři. Byl spuštěn ve spěchu, na základě nouzového povolení, které by normálně nikdy nebylo uděleno. V důsledku toho bylo mnoho z těchto studií přeskočeno. Takže to, co se o tomto léku a jeho bezpečnosti učíme, je z velké části založeno na postmarketingových datech. Co to znamená? Je to o lidech, kteří drogu užívají v praxi, a jejich prostřednictvím se o ní dozvídáme,“ řekl Hemmati.

Lze připomenout, že Dr. Jill měla opět pozitivní test na Covid v „rebound“ případě poté, co si vzala Paxlovid na začátku srpna.

Když prezident Joe Biden (79) měl v červenci pozitivní test na Covid a začal užívat Paxlovid, lékař Joea Bidena řekl, že přestal užívat léky na srdce kvůli Bidenově fibrilaci síní a vysokému cholesterolu, protože předepsal Paxlovid k léčbě Bidenovy infekce COVID. Fibrilace síní může způsobit mrtvici a je léčena léky na ředění krve, aby se snížilo riziko tvorby krevních sraženin, které mohou způsobit mrtvici.

„Jeho apixaban (ELIQUIS) a rosuvastatin (Crestor) budou během léčby přípravkem PAXLOVID a několik dní po poslední dávce vysazeny. Během této doby má smysl podávat nízké dávky aspirinu jako alternativního léku na ředění krve,“ řekl Bidenův osobní lékař Dr. Kevin O’Connor.

Čtyřnásobně očkovaný generální ředitel společnosti Pfizer Albert Bourla oznámil, že v srpnu měl pozitivní test na Covid. Bourla také řekl, že zahájil léčbu Paxlovidem.

Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) udělil v prosinci 2021 povolení k nouzovému použití antivirové pilulky Pfizer k léčbě mírné až středně těžké infekce COVID-19.

The Gateway Pundit uvedl, že pilulka COVID by mohla způsobit život ohrožující reakce, pokud by se v roce 2021 používala spolu s mnoha běžnými léky.

Perorální antivirotikum Paxlovid od společnosti Pfizer, vyvinutý jako časná léčba Covid-19, může mít vážné nebo život ohrožující účinky, je-li užíván s jinými běžnými léky, včetně některých antikoagulancií, antidepresiv a léků na snížení cholesterolu, které jsou široce používány ve Spojených státech, jak zní varování Úřadu pro potraviny a léčiva (FDA).

Existuje šest stránek varování o této droze. FDA už o nežádoucích příhodách ví, a přesto to podsouvá lidem s COVID-19.

Jak již dříve uvedl Gateway Pundit, množí se zprávy o pacientech užívajících antivirovou pilulku Pfizer, kteří prodělali druhé kolo onemocnění Covid-19 krátce po svém uzdravení. Odborníci stále vyšetřují příčiny a jsou zmateni.

Od loňského podzimu je k dispozici vědecká dokumentace o relapsech po užívání Paxlovidu. Žádost o povolení nouzového použití Paxlovid, kterou společnost Pfizer předložila FDA, uvedla, že v placebem kontrolované klinické studii – do které bylo zařazeno 2 246 lidí – „u několika subjektů došlo k relapsu SARS-CoV-2 kolem 10. nebo 14. dne došlo k hladinám RNA. “, jak uvádí NBC.

Na základě této zprávy společnost Pfizer vydala prohlášení, v němž potvrzuje, že nesnížila riziko potvrzené a symptomatické infekce COVID-19 u dospělých žijících s osobou, která byla viru vystavena.

„Program klinického vývoje pro PAXLOVID jsme navrhli tak, aby byl komplexní a ambiciózní s cílem bojovat proti COVID-19 u velmi široké populace pacientů,“ řekl Albert Bourla, předseda představenstva a generální ředitel společnosti Pfizer.

„Ačkoli jsme zklamáni výsledkem této konkrétní studie, tyto výsledky nemají vliv na silné údaje o účinnosti a bezpečnosti, které jsme pozorovali v naší předchozí studii u pacientů s COVID-19 s vysokým rizikem rozvoje závažného onemocnění, a jsme rádi, že vidíme rostoucí užívání PAXLOVIDU u této populace po celém světě,“ dodal Bourla.