Více než 17 000 hlášených úmrtí v důsledku očkování proti COVID, včetně nové zprávy o 12letém dítěti, které zemřelo po očkování vakcínou Pfizer

Údaje VAERS, které v pátek zveřejnilo CDC, zahrnují celkem 818 044 hlášení nežádoucích příhod ze všech věkových skupin po očkování COVID, včetně 17 128 úmrtí a 122 833 vážných zranění mezi 14. prosincem 2020 a 15. říjnem 2021.

Údaje, které v pátek zveřejnilo Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC), ukazují, že mezi 14. prosincem 2020 a 15. říjnem 2021 bylo systému hlášení nežádoucích účinků vakcín (VAERS) hlášeno celkem 818 044 nežádoucích příhod po očkování COVID. ) se stal.

Údaje zahrnují celkem 17 128 hlášení o úmrtích – nárůst o 362 oproti předchozímu týdnu a nové hlášení o 12letém dítěti, které zemřelo po očkování vakcínou Pfizer.

Za stejné období bylo hlášeno 117 399 vážných zranění včetně smrtelných – o 5 434 více než v předchozím týdnu.

S výjimkou „zahraničních zpráv“ pro VAERS bylo v období od 14. prosince 2020 do 15. října 2021 v USA hlášeno celkem 612 125 nežádoucích příhod, včetně 7 848 úmrtí a 50 225 vážných zranění.

Ze 7 848 úmrtí hlášených ve Spojených státech k 15. říjnu došlo k 11 % do 24 hodin po očkování, 15 % do 48 hodin po očkování a 28 % u lidí, kteří měli příznaky do 48 hodin po očkování. K očkování došlo.

K 15. říjnu bylo v USA podáno 406,1 milionu dávek vakcíny proti COVID. To zahrnuje: 237 milionů dávek od společnosti Pfizer, 154 milionů dávek od společnosti Moderna a 15 milionů dávek od společnosti Johnson & Johnson (J&J).

Údaje pocházejí přímo ze zpráv předložených VAERS, hlavnímu státem financovanému systému hlášení očkování ve Spojených státech.

Každý pátek VAERS zveřejňuje všechny zprávy o poškození očkováním přijaté k určitému datu, obvykle asi týden před datem zveřejnění. Zprávy předložené společnosti VAERS vyžadují další vyšetřování, než bude možné potvrdit příčinnou souvislost.
V minulosti bylo prokázáno, že VAERS hlásí pouze 1 % skutečných nežádoucích účinků vakcíny.

Údaje o 12-17letých zveřejněné v USA tento týden ukazují:

• Celkem 21 921 nežádoucích příhod, z nichž 1 325 bylo klasifikováno jako závažné a 25 byla hlášena úmrtí. Dvě z 25 úmrtí byly sebevraždy.

Posledním úmrtím byla 12letá dívka (VAERS ID 1784945), která zemřela na krvácení z dýchacích cest 22 dní po podání první dávky vakcíny Pfizer.

Další nedávná smrt postihla 15letého muže, který zemřel šest dní po podání první dávky vakcíny Pfizer COVID. Podle jeho zprávy VAERS (identifikační číslo VAERS 1764974) si dříve zdravý teenager stěžoval na krátkou jednostrannou bolest ramene pět dní po podání vakcíny proti COVID.

Další den si hrál se dvěma kamarády u  rybníka, zhoupl se na provazové houpačce, otočil se ve vzduchu a dopadl nohama napřed do vody. Objevil se, zasmál se a řekl svým přátelům: „Páni, to bolelo!“ Pak plaval pod vodou ke břehu jako obvykle, ale už se nevynořil.

Pitva neprokázala žádné vnější známky poranění hlavy, ale v zadní části levé hlavy bylo zjištěno malé subgaleální krvácení – vzácná, ale smrtelná krvácivá porucha. Chlapec měl navíc mírně zvýšenou srdeční hmotu, zvětšenou tloušťku stěny levé komory a malá ložiska zánětu myokardu na boční stěně levé komory s nekrózou myocytů, což nasvědčovalo infarktu.

• 57 hlášení anafylaxe u dětí ve věku 12 až 17 let, kdy reakce ohrožovala život, vyžadovala léčbu nebo vedla k úmrtí – přičemž 96 % případů bylo připsáno vakcíně Pfizer.
• 535 hlášení zánětu srdečního svalu (myokarditida) a perikarditidy, z nichž 527 bylo připsáno vakcíně Pfizer.
• 119 zpráv o poruchách krvácení, všechny případy byly připisovány společnosti Pfizer.

Údaje VAERS zveřejněné tento týden z USA za období od 14. prosince 2020 do 15. října 2021 ukazují pro všechny věkové skupiny dohromady:

• 19 % úmrtí bylo způsobeno srdečními chorobami.
• 54 % zesnulých byli muži, 42 % ženy a pohlaví zesnulého nebylo u zbývajících zpráv o úmrtí uvedeno.
• Průměrný věk zemřelých byl 72,7 let.
• Z 3 014 hlášených případů Bellovy obrny bylo 51 % způsobeno očkováním od společnosti Pfizer, 41 % v důsledku očkování Moderna a 8 % v důsledku očkování od J&J.
• 666 zpráv o syndromu Guillain-Barrého, přičemž 40 % případů bylo připsáno společnosti Pfizer, 31 % společnosti Moderna a 28 % společnosti J&J.
• 2 010 hlášení o anafylaxi, kde reakce byla život ohrožující, vyžadovala léčbu nebo měla za následek smrt.
• 10 290 hlášení krvácivých poruch. Z těchto 4 488 hlášení bylo připsáno společnosti Pfizer, 3 709 Moderně a 2 040 J&J.
• 2 878 případů myokarditidy a perikarditidy, z toho 1 815 případů bylo připsáno společnosti Pfizer, 939 případů společnosti Moderna a 114 případů vakcíně COVID společnosti J & J.

Pitva potvrdila: Žena z Michiganu zemřela na krevní sraženiny po očkování J&J

Šedesátiletá žena zemřela na krevní sraženiny poté, co dostala vakcínu COVID od J&J. To je patrné ze pitevní zprávy, kterou 20. září předložil Dr. Michael Caplan, koroner z Michiganu, byl propuštěn. Článek naleznete zde č.

FDA schvaluje posilovací vakcíny pro Moderna a J&J COVID, umožňuje kombinované očkování

Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) ve středu schválil přeočkování vakcín proti COVID společnosti J&J a Moderna, uvedla CNBC. Americké úřady také schválily „míchání a kombinování“ vakcín, aby Američané mohli dostat posilovací dávku jiné vakcíny proti COVID, než byla jejich počáteční dávka.

V e-mailu The Defender Dr. Brian Hooker, Ph.D., PE, hlavní řešitel obrany zdraví dětí a profesor biologie na Simpsonově univerzitě:

Pokud je mi známo, údaje, které FDA použil k vytvoření těchto tvrzení [že kombinované vakcíny jsou bezpečné], neexistují. Izrael, který má nejagresivnější obnovovací program na světě, prodává pouze vakcíny Pfizer. Pevně ​​věřím, že dělají vše, co je v jejich silách, aby zajistili dodržování očkování, a to navzdory velkému počtu případů porušení vakcín, které jsou hlášeny ve VAERS.

Rozhodnutí FDA bylo postoupeno Poradnímu výboru pro vakcíny CDC, který se sešel ve čtvrtek, aby projednal údaje o posilovačích vakcín Moderna a J & J. Dr. Rochelle Walensky, ředitelka CDC, schválila doporučení poradního výboru a rozšířila způsobilost pro posilovací očkování proti COVID na lidi:

• 65 let a více.
• Lidé ve věku 18 a více let, kteří žijí v zařízeních dlouhodobé péče.
• Lidé ve věku 18 let a starší, kteří trpí základním onemocněním.
• Lidé ve věku 18 a více let, kteří pracují nebo žijí ve vysoce rizikových situacích.

Pro téměř 15 milionů lidí, kteří byli očkováni J&J, se doporučuje přeočkování těm, kterým je 18 let a více a kteří byli očkováni před dvěma nebo více měsíci.

Podle CDC byly nejčastějšími vedlejšími účinky hlášenými po třetí vakcinaci přípravky Pfizer nebo Moderna bolest v místě vpichu, únava, bolest svalů, bolest hlavy a horečka, následovaná zimnicí a nevolností.

Údaje dostupné pro J&J byly omezenější, ale lidé hlásili horečku, únavu a bolesti hlavy po druhé dávce, uvedla agentura.

Bílý dům a CDC připravují očkování 5-11letých dětí, než je FDA schválí

Bílý dům odhalil plány na zavedení vakcíny COVID pro děti ve věku 5-11 20. října, ačkoli odborníci na bezpečnost vakcín – kteří radí americkým regulátorům léčiv a kontrolují údaje o bezpečnosti a účinnosti – se ještě nesešli, aby prodiskutovali, zda by vakcína Pfizer COVID měla být schválen pro použití u pediatrické věkové skupiny.

Bidenova vláda uvedla, že zajistí dostatečné dávky vakcíny k očkování 28 milionů dětí ve věku 5-11 let, které by byly způsobilé, pokud bude vakcína pro tuto věkovou skupinu schválena.

Bílý dům také pomůže vybavit více než 25 000 ordinací pediatrů, stovky zdravotních středisek a klinik ve venkovských oblastech a tisíce lékáren k dodání vakcíny,

CDC minulý týden vydalo pokyny, které nastiňují klíčové aspekty programu imunizace COVID pro děti mladší 12 let, aby „pomohly úřadům plánovat, za předpokladu, že FDA schválí a bude se řídit doporučeními CDC vydanými pro alespoň jeden vakcínový produkt COVID-19 pro. děti tohoto věku“.

Počínaje 20. říjnem si státy a další jurisdikce mohly předobjednat dávky vakcíny Pfizer-BioNTech COVID pro děti ve věku 5–11 let, a to až do uvedení na trh, které by mohlo začít již 3. listopadu.

FDA odkládá rozhodnutí o vakcíně Moderna pro dospívající kvůli srdečním problémům

FDA odkládá rozhodnutí o schválení vakcíny COVID společnosti Moderna pro dospívající, aby zjistil, zda by očkování mohlo vést ke zvýšenému riziku vzácných zánětlivých onemocnění srdce, uvádí Wall Street Journal.

FDA stále zkoumá aplikaci Moderna, řekl mluvčí FDA agentuře Reuters a dodal, že i když agentura nemůže předpovědět, jak dlouho bude proces trvat, vyhodnocuje data co nejdříve.

V červnu FDA přidal varování do literatury o vakcínách Pfizer a Moderna mRNA COVID, což naznačuje zvýšené riziko myokarditidy. V květnu, několik týdnů předtím, než FDA přidal varování, však agentura schválila vakcínu Pfizer COVID pro 12- až 17leté i přes známé riziko myokarditidy.

Vědci se obávají, že boostery mRNA by mohly způsobit zánět srdce u mladých dospělých

Dr. Ofer Levy, ředitel programu Precision Vaccines v Boston Children’s Hospital a hlasující člen poradního panelu FDA, minulý týden řekl, že riziko posilovací dávky mRNA COVID, která by mohla způsobit zánět srdce u mladých dospělých, zůstává velkým problémem. .

Někteří členové panelu vyjádřili obavy ze schválení třetí dávky mRNA pro osoby ve věku 12 let a starší kvůli riziku dvou vzácných srdečních infekcí – myokarditidy a perikarditidy.

Levy řekl, že mladší věkové skupiny mají nižší osobní riziko těžkého onemocnění COVID, ale „o něco vyšší riziko tohoto zánětlivého srdečního onemocnění u vakcín s mRNA“.

„Takže je to analýza rizika a přínosu, a proto děláme tyto úvahy,“ řekl Levy Closing Bell CNBC.

Francouzský zdravotnický úřad pozastavil vakcínu Moderna kvůli obavám z myokarditidy

Jak uvádí The Defender, francouzský zdravotnický úřad 15. října oznámil, že již nebude povolovat posilovací dávky vakcíny Moderna COVID. V budoucnu se pro přeočkování bude používat pouze vakcína od společnosti Pfizer-BioNTech.

Nové doporučení platí pro osoby starší 65 let, osoby s oslabenou imunitou a jejich příbuzné a také pro osoby ohrožené – včetně zdravotníků. Toto oznámení přišlo uprostřed zpráv, že Švédsko, Dánsko, Norsko, Island a Finsko pozastavily používání vakcíny Moderna COVID pro určité věkové skupiny kvůli zprávám o zánětech srdce.