V návaznosti na vyšetřování úmrtí u dětí se přezkum hlášených úmrtí po očkování proti COVID-19 rozšiřuje i na dospělé

FDA rozšiřuje vyšetřování úmrtí souvisejících s očkováním proti COVID-19 na dospělé

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) rozšiřuje své vyšetřování hlášených úmrtí po očkování proti COVID-19 i na dospělé, a to poté, co původně zkoumal úmrtí dětí, které vakcínu dostaly. Agentura neposkytla podrobnosti o vyšetřování, o kterém jako první informovala agentura Bloomberg.

Suzanne Burdicková, Ph.D.

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) rozšiřuje své vyšetřování úmrtí souvisejících s očkováním proti COVID-19 na dospělé poté, co původně potvrdil, že vyšetřuje úmrtí 10 dětí, které zemřely po očkování.

„FDA provádí důkladné vyšetřování úmrtí, která mohou souviset s očkováním proti COVID-19, napříč různými věkovými skupinami,“ řekl dnes deníku The Defender mluvčí amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (HHS) . HHS neposkytlo další podrobnosti.

Za první informaci o rozšířeném vyšetřování se považuje agentura Bloomberg.

V září zahájila FDA „intenzivní vyšetřování“ úmrtí dětí, které dostaly vakcínu proti COVID-19, na základě zpráv ze Systému hlášení nežádoucích účinků vakcín (VAERS), monitorovacího systému, který společně provozují FDA a Centra pro kontrolu a prevenci nemocí.

V době vydání tohoto článku FDA neposkytla vysvětlení, proč rozšiřuje své vyšetřování úmrtí souvisejících s očkováním proti COVID-19.

K 28. srpnu bylo podle projektu OpenVAERS hlášeno 38 773 úmrtí v rámci projektu VAERS ve všech věkových skupinách. Novější údaje nejsou veřejně dostupné.

Skutečný počet úmrtí však bude pravděpodobně mnohem vyšší, jelikož historická data ukazují, že VAERS hlásí méně než 1 % všech nežádoucích účinků.

Audit z roku 2022 provedený organizací React19, která se zasazuje o oběti zranění způsobených očkováním proti COVID-19 a jejich rodiny, zjistil, že 1 ze 3 hlášení o nežádoucích účincích ve VAERS nebylo zveřejněno nebo bylo smazáno.

Uniklé memorandum potvrzuje, že na vakcínu proti COVID-19 zemřelo „nejméně“ 10 dětí.

Rozšířené vyšetřování FDA týkající se úmrtí souvisejících s očkováním proti COVID-19 přichází asi dva týdny poté, co interní analýza popsaná v uniklé zprávě pro zaměstnance odhalila, že v důsledku očkování proti COVID-19 zemřelo „nejméně“ 10 dětí.

V memorandu, které získal deník Washington Post , nejvyšší regulační orgán agentury pro vakcíny uvedl, že agentura provede změny ve způsobu schvalování všech vakcín.

Dr. Vinay Prasad, který vede Centrum pro hodnocení a výzkum biologických léčiv (FDA), uvedl, že nedávný přehled 96 úmrtí dětí ve věku 7 až 16 let zjistil, že „nejméně 10“ z nich bylo přičítáno vakcíně. Úmrtí byla hlášena VAERS v letech 2021 až 2024.

Podle memoranda je odhad 10 úmrtí „jistě podhodnocený kvůli nedostatečnému hlášení a inherentnímu zkreslení připisování“.

Prasad naznačil, že úmrtí souvisela s myokarditidou, zánětem srdečního svalu.

„Toto je hluboké odhalení,“ napsal Prasad. „Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) poprvé uzná, že vakcíny proti COVID-19 zabily americké děti.“

CHD žádá FDA o zrušení licencí pro vakcíny proti COVID od společností Pfizer a Moderna

V pondělí podala organizace Children’s Health Defense (CHD) občanskou petici k Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), v níž agenturu naléhavě žádá o zrušení schválení vakcín proti COVID-19 od společností Pfizer a Moderna.

Petice tvrdí, že úřad udělil licence, aniž by od výrobců vyžadoval splnění zákonných norem, které se obvykle vztahují na schválené vakcíny.

Mluvčí HHS potvrdil, že FDA petici přezkoumává a odpoví přímo CHD. CHD mezitím vyzvala veřejnost, aby se k petici vyjádřila.

Petice vyzývá komisaře FDA Martina A. Makaryho, aby rozhodl, že dvě mRNA vakcíny – Comiraty a Spikevax – jsou nesprávně označeny a padělané.

Občanská petice je formální žádost adresovaná vládnímu orgánu o přijetí regulačních opatření. Občanské petice, obvykle podávané organizacemi, vyžadují rozsáhlou dokumentaci problému a právního základu žádosti.

FDA je nyní povinna petici přezkoumat a odpovědět do 180 dnů, ačkoli agentura může tuto lhůtu prodloužit.

CHD vyzývá veřejnost, včetně zdravotnických pracovníků, rodičů a vojenského personálu, aby k petici zaslali komentáře a podělili se o své myšlenky a zkušenosti s vakcínami proti COVID-19.

Ray Flores, právník a externí právní poradce společnosti CHD a jeden ze signatářů petice, uvedl, že by se petice měla „stát ústředním bodem pro odhalování vakcín proti COVID-19“.