Vážná chyba! EU schválila experimentální replikon mRNA: 90 % účastníků mělo vedlejší účinky!

Evropské schválení experimentálních injekcí replikonu mRNA COVID-19: Závažná chyba

Vzhledem k tomu, že 90 % účastníků studie hlásilo vedlejší účinky , bezohledný tlak na technologii samozesilující mRNA představuje vážné riziko pro veřejné zdraví .

CSL a Arcturus Therapeutics minulý týden oznámily, že Evropská komise schválila KOSTAIVE® (ARCT-154) – samozesilující (replikon) injekci mRNA proti COVID-19 pro lidi ve věku 18 let a starší . Je to první replikonová injekční stříkačka schválená EU a již se používá v Japonsku .

Tato nová technologie se chová jako syntetický virus : mRNA kóduje nejen antigen, ale také virovou replikázu, takže se mRNA může replikovat v cílových buňkách . To vede k neznámému trvání produkce toxického antigenu .

Před měsíci jsem varoval, že Evropská komise musí učinit správné rozhodnutí a odmítnout povolit experimentální injekci s 90% mírou vedlejších účinků a nedostatkem údajů o dlouhodobé bezpečnosti .

Šokující výsledky studie

Během klinických studií KOSTAIVE (ARCT-154) mělo 90 % očkovaných účastníků nežádoucí účinky :

• 74,5 % hlásilo systémové reakce .
• 15,2 % vyžadovalo lékařskou pomoc po první dávce .

Farmaceutický průmysl se nicméně připravuje na rozsáhlé použití injekcí replikonové mRNA – ve vývoji je nejméně 33 dalších kandidátů .

Je zřejmé, že farmaceutické společnosti a závislé regulační orgány nevěnují pozornost masivním obavám o bezpečnost . Nekontrolovaná produkce toxických antigenů samoreplikující se mRNA představuje nevyčíslitelná rizika.

Naléhavá potřeba jednat

Všechny injekce samoamplifikující mRNA v současnosti dostupné pro lidi a zvířata by měly být okamžitě staženy z trhu .

USA musí tuto nebezpečnou technologii odmítnout , zejména proto, že FDA již schválila fázi 1 zkoušky pro samozesilující injekce ptačí chřipky H5N1 financované Gatesem .

Nicolas Hulscher, MPH