Po narůstajících srdečních problémech Švédsko doporučuje mladým lidem ukončit očkování Novavaxem
Zdravotníci místo toho mladým lidem doporučili vakcínu COVID od společnosti Pfizer, i když s sebou také nese zvýšené riziko srdečních onemocnění.
Švédský zdravotnický úřad doporučil, aby lidé mladší 30 let nebyli očkováni vakcínou Novavax COVID-19.
„Dočasná“ změna doporučení byla oznámena 2. listopadu kvůli zvýšenému riziku poškození srdce v souvislosti s novou vakcínou Novavax.
Švédský zdravotnický úřad uvedl, že chce počkat, až bude známo plné riziko perikarditidy (zánět tkáně kolem srdce) a myokarditidy (zánět srdečního svalu) související s vakcínou.
Ve Spojených státech Food and Drug Administration (FDA) varoval, že údaje z klinických studií naznačují zvýšené riziko myokarditidy a perikarditidy po podání vakcíny Novavax COVID-19, ale stále udělil povolení k nouzovému použití vakcíny.
Podle FDA „Informační list pro příjemce a pečovatele informuje, že většina lidí, u kterých se po podání vakcíny rozvine myokarditida nebo perikarditida, má příznaky nástupu do 10 dnů po očkování a že ti, kteří byli očkováni, okamžitě vyhledejte lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících příznaků po očkování: bolest na hrudi, dušnost, pocit, že vaše srdce rychle bije, chvěje se nebo buší.“
Namísto injekce Novavax švédské zdravotnictví doporučilo mladým lidem, aby se místo toho nechali očkovat experimentální injekcí mRNA od společnosti Pfizer.
Není jasné, proč byla vakcína Pfizer doporučena, protože stejně jako vakcína Novavax přibývá důkazů, že také nese zvýšené riziko zánětu srdce.
Studie z počátku tohoto roku zjistila, že 29 procent mladých lidí mělo po druhé dávce Pfizeru problémy se srdcem.
Studie, která byla vydána v předtištěné verzi a dosud nebyla recenzována, sledovala 301 thajských školáků ve věku 13 až 18 let, kteří dostali první dávku injekce bez nežádoucích účinků, a sledovala, jak reagovali na druhou dávka reagovala.
„29,24 % pacientů zaznamenalo kardiovaskulární účinky od tachykardie přes palpitace až po myoperikarditidu,“ uvádí předpublikace. „U jednoho pacienta byla po očkování potvrzena myoperikarditida. U dvou pacientů bylo podezření na perikarditidu a u čtyř pacientů na subklinickou myokarditidu. Závěr: Kardiovaskulární účinky u dospívajících po očkování BNT162b2 mRNA COVID-19 zahrnovaly tachykardii, palpitace a myokarditidu.“
„Klinická prezentace postvakcinační myoperikarditidy byla obvykle mírná a všechny případy se plně zotavily do 14 dnů,“ dodali vědci. „Proto by adolescenti, kteří dostávají mRNA vakcíny, měli být sledováni z hlediska vedlejších účinků.“
