Krátce před vypuknutím eboly v Africe vyvinuly USA, Čína, Velká Británie a Německo mutanta viru Ebola rezistentního vůči lékům
INFORMACE Z DOMOVA I ZE SVĚTA
Experimenty s funkčním vylepšením, při kterých jsou patogeny mutovány, aby se staly rezistentními vůči lékům, jsou nedílnou součástí vývoje virologických léčiv.
Mezinárodní výzkumné konsorcium, jehož součástí jsou přední instituce ze Spojených států, Číny, Velké Británie a Německa, tvrdí, že se mu podařilo úspěšně vyšlechtit mutantní kmeny viru Orthoebola , které jsou rezistentní vůči neutralizačnímu účinku monoklonální protilátky mAb 11886.
Svou práci publikovali 7. května v časopise npj Viruses , jen několik dní předtím, než ministerstvo zdravotnictví Konžské demokratické republiky poprvé oficiálně oznámilo vypuknutí eboly v roce 2026 .
Tyto experimenty s ebolou, prováděné za podmínek BSL-4 na Philippsově univerzitě v Marburgu, zahrnovaly cílené vytváření a výběr údajných variant viru, které obcházejí terapeutickou neutralizaci.
Experimenty splňují publikované definice „Gain-of-Function“ (GOF).
Podle recenzního článku publikovaného v časopise Advances in Applied Microbiology v roce 2022 :
„Výzkum virů zaměřený na získání funkce si klade za cíl zvýšit přenosnost, replikaci virů, virulenci, rozsah hostitelů, imunitní úniky nebo rezistenci vůči lékům a vakcínám s cílem získat poznatky o virových mechanismech, vyvinout a analyzovat zvířecí modely, urychlit vývoj léků a vakcín a zlepšit připravenost na pandemie.“
Nová studie o ebole údajně vedla k vytvoření mutovaných, vůči lékům rezistentních patogenů eboly ve jménu vývoje léků.
To vyvolává obavy o mezinárodní bezpečnost, jelikož Kongres, Bílý dům, ministerstvo energetiky, FBI, CIA a německá Federální zpravodajská služba (BND) všechny potvrdily, že pandemie COVID-19 byla „pravděpodobně“ důsledkem laboratorní nehody s geneticky modifikovanými patogeny.
Chcete-li vyjádřit svůj nesouhlas s výzkumem patogenů způsobujících pandemie financovaným z daní daní, můžete kontaktovat NIAID zde , NIH zde a HHS zde.
Několik programů americké vlády pro připravenost a reakci na ebolu bylo administrativně aktualizováno ve federální databázi Assistance Listings v polovině ledna 2026 – přibližně tři až čtyři měsíce předtím, než zdravotnické orgány v Demokratické republice Kongo oznámily nejnovější ohnisko eboly.
Trumpova administrativa nyní požaduje od Kongresu více než 1,4 miliardy dolarů na pomoc v boji proti ebole, krátce poté, co CDC uvolnilo 107 milionů dolarů z nouzových fondů na boj s ebolou.
Američtí daňoví poplatníci nyní financují jak vytváření mutovaných, léky odolných patogenů eboly, tak i nákladná vládní opatření v boji proti ebole.

Vědci uvádějí, že k vytvoření těchto mutantů rezistentních vůči lékům použili replikovatelnou verzi viru známou jako EbolaΔVP30 .
Tým vysvětluje, že vývoj viru urychlil tím, že jej podrobil třem po sobě jdoucím šestidenním cyklům cestujících.
Během těchto cyklů byl virus údajně vystaven rostoucím koncentracím protilátky mAb 11886, počínaje 0,63 µg/ml a zvyšujícím se na 5,0 µg/ml, aby se podpořila selekce mutací, které by mohly léčbu přežít.
Po tomto procesu tým izoloval jednotlivé plaky, které byly schopny přežít v přítomnosti 10 µg/ml protilátky.
Nakonec vědci uvedli, že extrahovali virovou RNA a sekvenovali gen pro glykoprotein, aby identifikovali specifické genetické mutace zodpovědné za získanou rezistenci.
Sekvenční analýza údajně identifikovala dvě specifické genetické mutace, které přímo negovaly účinnost protilátky.
První mutace, známá jako V505I, se nachází na N-konci GP2 a byla identifikována jako hlavní příčina rezistence na monoklonální protilátku 11886.
Předpokládá se, že druhá mutace, známá jako T402I, se nachází v mucinu podobné doméně a přispívá k rezistenci nepřímými účinky na to, jak virus zpracovává své údajné povrchové proteiny.
Experimentální data ze studie potvrdila, že každá z těchto mutací, pokud byla přítomna jednotlivě, byla dostatečná k tomu, aby se virus vyhnul neutralizaci při koncentraci 10 µg/ml.
Vytvoření těchto variant viru Ebola rezistentních vůči lékům bylo možné díky globální síti finančních organizací a partnerství mezi vědou a průmyslem.
Ve Spojeném království byl výzkum podpořen Britskou radou pro lékařský výzkum prostřednictvím grantu iCASE PhD pro FRD (MR/N01796X/1) a Wellcome Trust prostřednictvím Senior Fellowship pro SJD (106917/Z/15/Z).
V Německu byla práce podpořena Německou výzkumnou nadací prostřednictvím grantu pro TS (197785619/SFB1021).
V Číně bylo financování poskytnuto prostřednictvím grantů z Inovačního fondu pro lékařské vědy Čínské akademie lékařských věd pro PR a AT (2024-12M-2-001-1 a 2018-12M-2-002).
Ve Spojených státech byl výzkum podpořen Národními instituty zdraví (National Institutes of Health) prostřednictvím grantu U19 AI109762 pro EOS.
Od Jona Fleetwooda