Více než 1100 studií odhaluje 12 přírodních látek se silnými protirakovinnými účinky napříč všemi klíčovými metabolickými dráhami nádorů

Průlomová analýza identifikuje 12 přírodních látek se širokou protirakovinnou aktivitou – ty důsledně cílí na klíčové metabolické dráhy, jako je buněčná smrt, únik z imunitního systému, metabolické poruchy a metastázy.

Průlomový přehledový článek z roku 2025 s názvem „ Přírodní protirakovinné produkty: poznatky z bylinné medicíny “ , publikovaný v časopise Chinese Medicine , shrnul více než 1100 vědeckých studií a odhalil něco mimořádného: V buněčných studiích, zvířecích modelech a multiomických analýzách 12 přírodních sloučenin opakovaně prokázalo silné protirakovinné účinky – vyvolání smrti rakovinných buněk, blokování metastáz, přerušení přívodu krve do nádoru, narušení jejich metabolismu a zvrácení lékové rezistence. Je pozoruhodné, že většina těchto důkazů pochází ze studií prováděných od roku 2019 – což je známkou rychle rostoucí vlny výzkumu v této oblasti.

Pro tuto analýzu byly vyhodnoceny výsledky experimentů in vitro (rakovinné buněčné linie), modelů nádorů in vivo (myší xenografty, ortotopické nádory, chemicky indukované rakoviny, modely zebriček), mechanistických testů ex vivo a moderních omických platforem, jako je transkriptomika, proteomika a metabolomika.

Cílem bylo zmapovat molekulární mechanismy účinku těchto látek. Objevil se pozoruhodně konzistentní vzorec: relativně malá skupina přirozených molekul opakovaně narušuje klíčové dráhy přežití rakoviny – ty systémy, které podporují růst, šíření, únik z imunitního systému, angiogenezi a rezistenci na terapii.

12 PŘÍRODNÍCH PROTIRAKOVINOVÝCH LÁTEK

1. Apigenin (heřmánek)

• Podporuje imunitní buňky v rozpoznávání nádorů (snižuje PD-L1)
• Inhibuje růstové signály v rakovinných buňkách (PI3K/AKT, EGFR, ERK)
• Zlepšuje odpověď na chemoterapii (snižuje MDR1/P-gp)
• Inhibuje invazi do tkání (NF-κB, MMP-2/9)
• Spouští buněčnou smrt několika cestami (apoptóza, autofagie, ferropóza)

2. Artemisinin (pelyň roční)

• Vyvolává oxidační stres v nádorech (ROS, lipidová peroxidace)
• Inhibuje tvorbu krevních cév (antiangiogenní)
• Zpomaluje pohyblivost buněk (Vimentin, N-kadheren ↓)
• Účinný proti lékové rezistenci (STAT3, AKT, HSP90)
• Prokazuje účinnost v mnoha zvířecích modelech

3. Berberin (kurkuma / zlatohlávek)

• Narušuje klíčové růstové signály (PI3K/AKT, HER2, TGF-β)
• Snižuje zánětlivé nádorové procesy (NF-κB)
• Zvrátí rezistenci (P-gp, MRP1, NRF2)
• Snižuje únik imunitního systému (PD-L1)
• Inhibuje metastázování (MMP-2/9)

4. Kurkumin (kurkuma)

• Spouští buněčnou smrt (apoptózu, autofagii, ferropózu)
• Snižuje zánět nádoru (NF-κB, STAT3)
• Inhibuje angiogenezi (VEGF)
• Zvrátí chemorezistenci (P-gp, BCRP)
• Snižuje invazivitu (Twist1, MMP-9)

5. Emodin (kořen rebarbory ​​/ křídlatka japonská)

• Narušuje komunikaci s nádorem (Wnt/β-katenin, STAT3, NF-κB)
• Spouští různé formy buněčné smrti (nekroptóza, ferroptóza)
• Narušuje metabolismus nádoru (snižuje GLUT1)
• Inhibuje invazivní enzymy (MMP-2/9)
• Účinný proti chemorezistenci (P-gp, GST)

6. EGCG (zelený čaj)

• Inhibuje růstové signály (PI3K/AKT/mTOR)
• Podporuje programovanou buněčnou smrt (Bax ↑, Bcl-2 ↓)
• Snižuje zánět (STAT3)
• Inhibuje invazi a angiogenezi (MMP-2/9, VEGF)
• Snižuje rezistenci na léky (P-gp ↓)

7. Ginsenosidy (ženšen)

• Inhibice metastáz (EMT, MMP ↓)
• Zlepšení imunitní odpovědi (STAT3 ↓)
• Podporují buněčnou smrt (kaspázy)
• Obnovení kontroly růstu (p53, PTEN)
• Některé varianty ovlivňují střevní mikrobiom způsobem relevantním pro nádor.

8. Icariin / Icaritin (Horny Goat Weed)

• Zlepšení detekce nádorů (CD8+ T buňky, CXCL9/10)
• Dřezy PD-L1
• Inhibice růstových drah (PI3K/AKT)
• Účinný proti chemorezistenci (P-gp, MRP1)
• Snížení invazivity (E-kadherin ↑)

9. Resveratrol (hrozny, bobule)

• Aktivuje ochranné geny (p53)
• Snižuje zánět (NF-κB)
• Inhibuje schopnost invaze (Vimentin ↓, EMT ↓)
• Spouští různé dráhy buněčné smrti
• Ukazuje synergie s konvenčními terapiemi

10. Silibinin (ostropestřec mariánský)

• Zpomaluje růst (mTOR, STAT3)
• Inhibuje angiogenezi
• Interferuje s Wnt/β-kateninem
• Podporuje mitochondrie
• Snižuje PD-L1

11. Triptolid (Thunder God Vine)

• Vysoce účinný při extrémně nízkých dávkách
• Blokuje mnoho metabolických drah nádoru (NF-κB, STAT3, AKT/mTOR)
• Snižuje únikové signály imunitního systému (PD-L1, CD47)
• Podporuje apoptózu a zastavení buněčného cyklu

12. Kyselina ursolová (jablka, bazalka, rozmarýn)

• Aktivuje dráhy buněčné smrti (p53, ROS)
• Inhibuje růstové signály (AKT/mTOR)
• Snižuje metastázování (CXCL12, FN1)
• Pomáhá proti rezistenci na léky
• Aktivuje stresové dráhy ferroptózy (NRF2 ↓)

Vzor, který nelze ignorovat

Ačkoli tato studie neposkytuje podrobné klinické výsledky, představuje jeden z nejkomplexnějších souborů preklinických důkazů o přírodních protinádorových látkách, které kdy byly shromážděny. Napříč buněčnými studiemi, nádorovými modely a omickými analýzami se objevuje jasný a konzistentní obraz:

Tyto molekuly systematicky napadají stejné jaderné dráhy, které umožňují růst nádoru, únik imunitního systému, metastázování a rezistenci.

Klinické studie již probíhají

Mnoho z těchto látek opustilo laboratorní fázi:

• Kurkumin
• Deriváty artemisininu
• Ginsenosid
• Ikaritin
• silibinin
• Resveratrol

Po celém světě probíhá několik studií fáze II a fáze III, zejména s ikaritinem a některými ginsenosidy .

Vědecká komunita začíná tyto látky vážně zvažovat jako doplňkové nebo adjuvantní terapie rakoviny.

Závěr

Vzhledem k celosvětovému rostoucímu výskytu rakoviny tyto dobře snášené přírodní látky s více účinky naléhavě potřebují další výzkum a měly by být podrobeny přísným klinickým studiím. Analýza jasně ukazuje:

Mnoho přírodních látek necílí na „jeden“ mechanismus, ale spíše na všechny hlavní dráhy nádoru současně.
Tato vlastnost zaměřená na více cílů by je mohla učinit velmi relevantními pro budoucí terapie rakoviny.

Nicolas Hulscher, MPH