CDC a Pfizer vyvíjejí geneticky modifikované konstrukty viru ptačí chřipky H5 s využitím stejné mRNA platformy jako COVID-19

CDC a Pfizer vyvíjejí konstrukty proti ptačí chřipce s optimalizovaným štěpným místem pro novou mRNA vakcínu: „npj Vaccines“

Použitím „stejných metod platformy, jaké se používají pro mRNA vakcíny společnosti Pfizer proti COVID-19 a sezónní chřipce“.

Výzkumníci z amerických Center pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a společnosti Pfizer Inc. vyvinuli nové, geneticky modifikované konstrukty genu pro ptačí chřipku H5, včetně genu pro hemaglutinin (HA) s optimalizovanými kodony a synteticky modifikovaným místem štěpení, jak je popsáno v publikaci publikované v sobotu v časopise npj Vaccines .

Podle autorů bylo deklarovaným cílem studie vyhodnotit vakcínu H5 na bázi mRNA, kterou popisují jako „nukleosidově modifikovaný mRNA konstrukt kódující kodonem optimalizovaný HA protein v plné délce s polybazickým štěpným místem odstraněným z A/Astrakhan/3212/2020 A(H5N8)“.

Publikace potvrzuje, že uměle vyrobená HA použitá ve studii byla geneticky modifikována nad rámec své údajné přirozené formy.

Optimalizovaný bod štěpení

Autoři uvádějí, že místo štěpení bylo synteticky modifikováno, a píší, že polybazické aminokyseliny byly mutovány „z ‚REKRRKR‘ na ‚RETR‘“.

Místo štěpení je jako spínač, který je třeba přepnout, aby se virus chřipky „zapnul“, aby mohl infikovat buňky. Pokud toto místo dokáže rozštěpit mnoho typů enzymů v těle, virus se může šířit ve větším měřítku a způsobit závažnější onemocnění.

LNP pro mRNA terapii

Konstruované konstrukty byly poté formulovány do lipidových nanočástic za použití „stejných platformních metod, jaké se používají pro vakcíny Pfizer mRNA proti COVID-19 a sezónní chřipce“.

Práci provedlo několik oddělení CDC, včetně divize chřipky, divize vysoce nebezpečných patogenů a patologie a Úřadu pro pokročilou molekulární detekci.

Vědci ze společnosti Pfizer v laboratoři BSL-3

Studie byla provedena vědci ze společnosti Pfizer v jejím závodě v Pearl River ve státě New York za účasti dalších institucí z ORISE.

Autoři uvádějí, že „veškerý výzkum s viry HPAI-A(H5N1) byl proveden v zařízeních CDC Biosafety Level 3 Enhanced (BSL-3E) nebo ABSL-3“.

100% přenosová rychlost

Pro testování výkonnosti uměle vyrobených konstruktů provedl tým CDC-Pfizer experimenty s živými viry s použitím izolátů H5N1 odvozených od lidí.

Fretky byly nakaženy virovými formacemi „A/Chile/25945/2023“ a „A/Michigan/90/2024…“ zemědělským pracovníkem, který přišel do kontaktu s nakaženými hospodářskými zvířaty.

Pomocí těchto lidských izolátů vědci zdokumentovali efektivní přenos ze savce na savce a u neočkovaných fretek zaznamenali „100% míru přenosu“.

Financování a střety zájmů

Informace týkající se financování naznačují přímé financování od federální vlády a společností.

Autoři vysvětlují: „Tuto práci financovala centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) v USA a společnost Pfizer Inc.“

Autoři rovněž uvádějí plné zapojení společnosti do vědeckého procesu a píší: „Společnost Pfizer se podílela na koncepci, analýze a interpretaci dat v těchto výzkumných studiích, na přípravě této zprávy a na rozhodnutí o jejím zveřejnění.“

Článek dále zdůrazňuje, že výzkumníci společnosti Pfizer zapojení do projektu jsou „vynálezci patentových přihlášek týkajících se složení mRNA viru chřipky“.

Závěr

Nová studie dokumentuje, že CDC a Pfizer společně vyvinuly nové konstrukty H5 pomocí optimalizace kodonů a mutace štěpného místa, formulovaly je s využitím platformy mRNA-LNP společnosti Pfizer a poté je testovaly v laboratořích BSL-3E CDC na současných lidských izolátech H5N1.

Výsledkem je federálně podporovaný a korporátně řízený program, v němž americké úřady a společnost Pfizer potichu vyvinuly geny viru chřipky H5 a testovaly je s virem H5N1, který je nakažlivý pro člověka – čímž se stírá hranice mezi vývojem vakcín a manipulací s vysoce rizikovými patogeny.

Tyto nebezpečné experimenty vyvolávají obavy o národní bezpečnost.

Od Jona Fleetwooda