Kennedy jn. vyzývá k celosvětovému zákazu rtuti ve vakcínách

Všechny země by měly po vzoru Spojených států odstranit rtuť z vakcín, uvedl ministr zdravotnictví Robert F. Kennedy Jr. ve videoposelství během zasedání Minamatské úmluvy o rtuti 3. listopadu v Ženevě ve Švýcarsku.

Thiomersal, známý také jako thimerosal, je sloučenina rtuti, která je jedním z bezpečnostních problémů týkajících se vakcíny proti prasečí chřipce a dalších vakcín.

„Minamatská úmluva vznikla ze sdíleného morálního přesvědčení, že žádný člověk by neměl trpět vystavením rtuti,“ řekl Kennedy.

„Článek 4 Úmluvy vyzývá smluvní strany ke snížení používání rtuti postupným vyřazováním produktů obsahujících rtuť uvedených na seznamu. V roce 2010, kdy se smlouva formovala, však vyjednavači udělali zásadní výjimku. Vakcíny obsahující thimerosal byly z programu vyjmuty,“ uvedl Kennedy s odkazem na konzervační látku na bázi rtuti používanou k prevenci mikrobiálního růstu ve vakcínách.

Smlouva, která zahájila postupné vyřazování rtuti z kosmetiky a lamp, rozhodla povolit používání této látky v produktech, které jsou injekčně aplikovány zranitelným osobám, těhotným ženám a kojencům, uvedl ministr zdravotnictví.

„Musíme se ptát: Proč? Proč máme dvojí metr pro rtuť? Proč ji v bateriích, volně prodejných lécích a make-upu označujeme za nebezpečnou, ale ve vakcínách a zubních plombách je přijatelná?“ zeptal se.

Kennedy uvedl, že thimerosal nikdy neprošel řádnými testy na lidech. Dodal, že stovky recenzovaných studií identifikovaly tuto látku jako silný neurotoxin, karcinogen, endokrinní disruptor a mutagen.

„Vlastní označení thimerosalu vyžaduje, aby s ním bylo zacházeno jako s nebezpečnou látkou, a varuje před požitím. Neexistuje jediná studie, která by prokázala jeho bezpečnost,“ řekl. „Proto Spojené státy v červenci letošního roku uzavřely poslední kapitolu o používání thimerosalu jako konzervační látky ve vakcínách, což se mělo stát už před lety.“

Podle bezpečnostního listu pro thimerosal z března 2024 je tato látka považována za „nebezpečnou“ podle normy pro komunikaci o nebezpečí z roku 2012 vydané Úřadem pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci.

Látka může při opakované nebo dlouhodobé expozici způsobit poškození orgánů. Pokud osoba thimerosal požije nebo se látka dostane do kontaktu s kůží, musí podle bezpečnostního listu okamžitě kontaktovat toxikologické centrum nebo lékaře.

Od roku 1999 byl thimerosal ve Spojených státech odstraněn z mnoha vakcín poté, co určité studie naznačily, že expozice rtuti v raných fázích vývoje může negativně ovlivnit děti.

V červenci Kennedy podepsal doporučení Poradního výboru pro imunizaci (ACIP) o odstranění thimerosalu z vakcín proti chřipce. Přibližně 50 procent hmotnosti thimerosalu tvoří rtuť.

„Dovolte mi, abych to upřesnil, je neomluvitelné, že vlády po celém světě stále povolují sloučeniny na bázi rtuti ve zdravotnictví, když existují bezpečné alternativy. Nyní, když Amerika odstranila rtuť ze všech vakcín, naléhavě žádám všechny globální zdravotnické orgány a všechny strany této úmluvy, aby učinily totéž,“ uvedl Kennedy ve svém videoposelství.

Vedoucí ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb uvedl, že výrobci vakcín již potvrdili, že jsou schopni vyrábět jednodávkové vakcíny bez rtuti, aniž by narušili dodavatelské řetězce.

V červencovém prohlášení zaslaném e-mailem deníku Epoch Times mluvčí společnosti CSL Seqirus, výrobce vakcín proti chřipce, uvedl, že dodávky vakcín proti chřipce bez thimerosalu pro podzimní sezónu „již probíhají“.

„Neočekáváme, že doporučení ACIP bude mít jakýkoli dopad na naše zásoby vakcín nebo dodací lhůty,“ uvedl mluvčí.

V červnu společnost Sanofi, další výrobce vakcín proti chřipce, uvedla, že „bude mít dostatečné zásoby vakcíny proti chřipce od Sanofi, aby uspokojila preference zákazníků“.

Bezpečné, nebo nebezpečné?

Americká akademie pediatrie (AAP) ve svém prohlášení z 15. července uvedla, že rozsáhlý výzkum prokázal bezpečnost thimerosalu. Zákaz očkování bez spolehlivých vědeckých důkazů vytváří „nebezpečný precedent“.

Thimerosal je ethylrtuť, na rozdíl od methylrtuti, která podle AAP vyvolala obavy z toxicity.

„Neexistují žádné důkazy o tom, že by thimerosal měl negativní neurologické nebo neurovývojové účinky, pokud by byl použit jako konzervační látka ve vakcínách,“ uvedl James Campbell, člen Výboru pro infekční choroby AAP.

„Tento fakt byl definitivně zjištěn před lety a FDA, CDC a mnoho akademických institucí mají vynikající hodnocení bezpečnosti vakcín obsahujících thimerosal u dětí. Zveřejňování této otázky má nyní pouze jeden účel – zasít nedůvěru ve vakcíny obecně a v proces určování bezpečnosti vakcín.“

Studie publikovaná v květnu 2024 v časopise Journal of Trace Elements in Medicine and Biology vystavila krysy thimerosalu, čímž napodobila, jak by byl lidský kojenec vystaven během očkování.

Vědci zjistili, že expozice u krys „významně poškodila bioenergetické dráhy mozku“. Studie „podporuje schopnost expozice TM přednostně poškozovat nervový systém,“ uvedli.

Studie z roku 2013 uvedla, že thimerosal v dětských vakcínách přispívá k „akumulaci toxicity rtuti“ v ledvinách.

Podle zprávy Centra pro kontrolu a prevenci nemocí ze dne 28. října jsou vedlejší účinky thimerosalu ve vakcínách mírné, jako je otok a zarudnutí v místě vpichu.

„Výzkum neprokazuje žádnou souvislost mezi thimerosalem ve vakcínách a autismem, což je neurologická vývojová porucha,“ uvedla studie.