Šokující odhalení: Analýza CDC je v rozporu s oficiálními prohlášeními o bezpečnosti vakcín

Informuje o tom právník Tobias Ulbrich Ty ukazují alarmující signály o nežádoucích událostech, které úřady po léta tajily. Data, která jsou poprvé veřejně dostupná, vyvolávají vážné otázky o transparentnosti a bezpečnosti vakcín.

ICAN získává klíčové bezpečnostní zprávy FDA o vakcínách COVID-19 – analýzy PRR – po letech soudních sporů.

Během pandemie FDA provedla analýzy nežádoucích příhod souvisejících s vakcínou COVID-19 a pokusila se výsledky před veřejností skrýt.

Po dvou letech žádostí a soudních sporů amerického zákona o svobodě informací (FOIA) FDA konečně zveřejnila část svých zpráv Empirical Bayesian (EB) Data Mining.

Žádost ICAN požadovala všechny „zprávy o potenciálních obavách na základě výsledků dolování dat“, které měl FDA sdílet s CDC v rámci SOP. FDA tuto žádost zamítla. ICAN se odvolal, a když FDA stále nevyhověl, ICAN podal 13. ledna 2023 žalobu na FDA, aby získal tyto důležité dokumenty.

Další požadavek na FDA se týkal všech dokumentů o „empirické bayesovské těžbě dat“, jak je požadováno v SOP. FDA žádost zamítla s odůvodněním, že dokumenty byly „názory, doporučení a politické diskuse“.

ICAN se odvolal, a když FDA stále nevyhověl, ICAN podal 25. ledna 2023 druhou žalobu.

SOP také vyžaduje provádění analýz poměrného hlášení (PRR) „k identifikaci nežádoucích příhod, které jsou neúměrně hlášeny ve srovnání s jinými nežádoucími příhodami“.

Překvapivě v reakci na žádost ICAN o tyto dokumenty FDA uvedl, že nemá žádné dokumenty odpovídající této žádosti.

To bylo překvapivé, protože ředitel CDC Dr. Rochelle Walensky výslovně tvrdila opak v dopise senátorovi Ronu Johnsonovi ze dne pouhé dva týdny po této odpovědi: „CDC provedlo analýzu PRR mezi březnem 2022 a 31. červencem 2022, aby vyhodnotilo výsledky sběru dat EB, ICAN se odvolal, a když se FDA pokračoval v kamenování, ICAN zahrnul toto tvrzení do své žaloby o získání záznamů.

Poté, co ICAN podala žalobu na FDA kvůli dokumentům souvisejícím s PRR, Epoch Times oznámily, že překvapivě získaly analýzy PRR od CDC (dokumenty, o kterých bylo ICAN řečeno, že má) v reakci na její žádost o FOIA, že neexistovala) .

Ještě horší je, že analýzy ukazují alarmující bezpečnostní signály. V dr. V dopise Walenskyho senátorovi Johnsonovi uvedla: „Zejména výsledky analýzy PRR byly obecně v souladu s EB [Empirical Bayes] data miningem [prováděným FDA…“

Vzhledem k šokujícím výsledkům analýz PRR CDC to pravděpodobně vysvětluje, proč FDA odmítá vydat své záznamy Empirical Bayes Data Mining organizaci ICAN.

Tato analýza FDA, kterou se zoufale snaží skrýt, je to, o co se CDC opírá, když tvrdí, že její analýza PRR, která ukázala neuvěřitelnou škodu, není znepokojivá. Pokud empirická Bayesovská analýza FDA také ukáže stejnou úroveň poškození, celý domeček CDC/FDA ohledně bezpečnosti vakcín COVID-19 se zhroutí,

DATA JSOU NYNÍ K DISPOZICI!

Tento typ analýzy je navržen tak, aby detekoval bezpečnostní signály z vakcín COVID-19 pomocí zpráv VAERS. Údaje by měly být velmi odhalující o problémech, které FDA zjistila během zavádění vakcíny – zejména vzhledem k tomu, že agentura tato data léta držela v tajnosti. Je to poprvé, co byla tato kritická data zpřístupněna veřejnosti.

Počáteční přezkoumání předložených záznamů odhalilo dlouhý seznam nežádoucích příhod, které daleko překračovaly „standardní výstražný práh“ FDA (červené pruhy na obrázcích) – což znamená, že federální zdravotničtí úředníci obeznámení s těmito údaji měli velké obavy (nebo měli mít).

ICAN například zjistil, že „silné menstruační krvácení“ a „menstruační nepravidelnosti“ se objevily ve zprávách již v dubnu 2021!

Analýzy EB jsou jedním z typů zpráv, které by FDA a CDC měly vypracovat jako součást monitorování bezpečnosti vakcín COVID-19. Pokud si vzpomínáte, CDC plánovalo detekovat bezpečnostní signály pomocí metody zvané proporcionální poměr hlášení (PRR).

Poté, co jsme je obdrželi, jsme si uvědomili, proč se je CDC snažilo udržet pod pokličkou: četné znepokojivé podmínky daleko překračovaly práh detekce bezpečnosti CDC!

Příklady toho jsou znázorněny na obrázcích. Výsledky najdete zde :

ZÁVĚR:

Úřady v USA a Německu, tedy FDA a PEI, si neustále uvědomovaly, že došlo k neuvěřitelně vysoké míře škod, a mlčely. Data jasně ukazují, že ve vztahu k normálnímu horizontu očekávání vedlo očkování k poškození zdraví v nepochopitelném rozsahu oproti očekávaným výsledkům. Úřady o tom mlčely.

PROČ?

A co v České republice???