AstraZeneca: EMA vyšetřuje případy nervových onemocnění
Haag. Evropská agentura pro léčivé přípravky EMA vyšetřuje případy nervového onemocnění v souvislosti s očkováním proti koronaviru léčivem od společnosti AstraZeneca. V rámci pravidelného přezkumu bezpečnostních zpráv o vakcíně proti Vaxzevria budou zkoumány údaje o případech syndromu Guillain-Barre (GBS), uvedla v pátek agentura EMA, bez řady případů.
AstraZeneca si vyžádala podrobné údaje. Britsko-švédská farmaceutická společnost to nejprve nechtěla komentovat.
Guillain-Barreův syndrom je nervové onemocnění, při kterém vlastní imunitní systém útočí na pokrytí nervových buněk. Syndrom často předchází virové nebo bakteriální infekce a může vést k paralýze.
EMA chce také analyzovat případy zánětu myokardu v souvislosti s vakcínami od společnosti BioNTech a jejího amerického partnera Pfizer a Moderna. V současné době neexistují žádné důkazy o tom, že případy, ke kterým došlo, byly způsobeny očkováním. Společnosti Pfizer a BioNTech uvedly, že podpořily výzkum agentury EMA, ale po očkování více než 450 milionů dávek po celém světě nevidí „údajně“ žádnou souvislost s jejich vakcínami. Moderna původně neměla k dispozici žádný komentář.
EMA se rovněž chce podívat na koronové vakcíny společností BioNTech / Pfizer a Moderna s ohledem na možné riziko vzniku krevních sraženin. Doposud nebyla zjištěna žádná souvislost mezi očkováním těmito dvěma vakcínami a výskytem vzácného vedlejšího účinku, uvedla v pátek agentura EMA. Byly by však provedeny další testy.
Evropská agentura pro léčivé přípravky již dříve zjistila souvislost s izolovanými případy nebezpečných krevních sraženin ve vakcínách proti virům vektorů od společností AstraZeneca a Johnson & Johnson. Podle EMA však přínos převažuje nad rizikem u obou vakcín.
