James Roguski: Nebyl tam žádný virus
Strach a zcela nesmyslné chování byly spuštěny genetickou sekvencí uloženou v počítačové databázi.
Čtvrté kolo jednání o příloze Dohody o pandemii, která je součástí Systému WHO pro přístup k patogenům a sdílení přínosů (PABS), se bude konat od 1. do 5. prosince 2025.
https://apps.who.int/gb/IGWG/e/e_igwg4.html
Je důležité poznamenat, že cílem těchto jednání je vytvoření globální sítě pro sdílení genetických informací o patogenech s pandemickým potenciálem.
Není nutné mít samotné patogeny.
Stačí jednoduchá genetická sekvence uložená v počítači.
Tento článek čerpá ze zdrojů dostupných na účtu Substack od Jona Fleetwooda. Důrazně vám doporučuji přihlásit se k odběru jeho newsletteru a podpořit jeho práci.
JonFleetwood.substack.com/archive
Také vás vyzývám k podpoře organizace (US Right to Know) , která podala žádost na základě zákona o svobodném přístupu k informacím (FOIA), jež vedla ke zveřejnění následujícího dokumentu:
Platforma DARPA pro prevenci pandemie na Dukeově univerzitě
„Vědomi si toho, že v případě pandemie by mohly být k dispozici pouze elektronické informace o virových sekvencích, budeme spolupracovat se společností Synthetic Genomics Vaccine, Inc. na optimalizaci jejich bezchybných protokolů syntézy genomu pro infekční virové klony pro přímou transfekci.“
https://usrtk.org/wp-content/uploads/2025/10/21-F-0004-09.2025-Doc-REDACTED.pdf (strana 4)
„Program otevřeně předpokládá vytvoření funkční platformy i bez fyzického viru, pouze za přítomnosti počítačového souboru.“
Jon Fleetwood
Stručně řečeno, DARPA předvídala epidemie, kdy vlády poskytovaly genomické soubory místo biologických látek, čímž donutily americké laboratoře, aby si infekční agens samy vyráběly.
Důkazy naznačují, že svět možná nezažil přirozenou virovou pandemii, ale spíše globální biologické nasazení vybudované kolem digitálně sestaveného proteinu Spike, který sloužil jako základ pro diagnostiku, modelování a samotnou masovou očkovací kampaň.
DARPA trvá na tom, že komplexní pandemická reakce musí být funkční, pokud existují pouze elektronické informace o virové sekvenci, přímo potvrzuje ústřední postulát Fleetwoodových zjištění: moderní systémy bioobrany zacházejí s digitálním kódem jako s virem a převádějí počítačové konstrukty na fyzické biologické entity.
Dokument FOIA odhaluje, že DARPA financovala procesy, v nichž je virus vytvořen z dat a poté transformován do infekčního klonu – stejnou koncepční cestou, jakou vznikl mozaikový protein Spike s 32% lidského původu.
Protein Wuhan-Hu-1 Spike (protein COVID-19 Spike), kompletně sestavený in silico a obsahující mozaiku neodvozenou od koronaviru, dokonale zapadá do procesu výroby syntetických a digitálních virů, který zavedla DARPA ještě před vznikem COVID-19.
Dokument DARPA naznačuje znepokojivou hypotézu, že „ pandemie “ COVID-19 nemusela vzniknout z přirozeně cirkulujícího viru, ale z počítačem generované sekvence, která byla následně považována za skutečný patogen a masově vyráběna pro výrobu mezinárodních lékařských protiopatření („ vakcín“ ).
A jelikož se tento digitálně sestavený Spike protein stal jediným antigenem používaným společnostmi Pfizer a Moderna, první mRNA vakcíny na světě ve velkém měřítku mohly naprogramovat miliardy lidských organismů k produkci stejné modulární a modifikované struktury…
Jinými slovy, miliardy lidí by dostaly instrukce k výrobě syntetického, digitálně navrženého proteinu Spike, nikoli z přírody, ale ze společného inženýrského procesu Pentagonu a NIH.
https://jonfleetwood.substack.com/p/darpas-secret-60-day-pandemic-pipeline
Genom viru SARS-CoV-2 byl původně popsán jako počítačem sestavená konsenzuální sekvence z fragmentované RNA extrahované z bronchoalveolární lavážní tekutiny (BAL) od pacienta s pneumonií neznámé etiologie ve Wu-chanu v Číně v prosinci 2019 (Wu a kol., 2020).
Nebyly izolovány žádné purifikované virové částice a ověření Kochových postulátů nebylo provedeno.
Výsledná sekvence o délce 29 903 nukleotidů (Wuhan-Hu-1, NC_045512.2) byla rychle přijata jako reference pro diagnostické testování, fylogenetické studie a vývoj vakcín.
Za zmínku stojí, že Spikeův glykoprotein kódovaný touto sekvencí (YP_009724390.1) byl po mírných stabilizačních mutacích (K986P/V987P) začleněn do vakcín mRNA-1273 (Moderna) a BNT162b2 (Pfizer/BioNTech), které byly navrženy, vyrobeny a distribuovány do jednoho roku od zveřejnění sekvence.
Tato sekvence, získaná molekulárním modelováním, slouží jako antigen v mRNA vakcínách podávaných více než pěti miliardám lidí.
Zde ukazujeme, že 32 % (416 aminokyselin) tohoto Spike proteinu vykazuje významnou lokální podobnost s prvky lidských endogenních retrovirů (HERV) a buněčných proteinů v šesti funkčních doménách.
1. Membránová fúze
2- Vazba na receptory
3. Imunitní modulace
4 – Intracelulární transport
5- Strukturální tuhost a
6- Metabolické poruchy.
Tato uspořádání… chybí u koronavirů netopýrů a luskounů.
https://zenodo.org/records/17584539 (136 stran)
Referenční Spike glykoprotein SARS-CoV-2 (Wuhan-Hu-1, YP_009724390.1) – jediný antigen v mRNA vakcínách podaných miliardám lidí – nebyl odvozen z purifikovaného virionu, ale byl sestaven in silico Wu et al. (2020) z fragmentované RNA přítomné v bronchoalveolární lavážní tekutině za použití softwaru Trinity a MEGAHIT, bez vyloučení lidských referencí nebo purifikace lýzou plaku.
Tato studie ukazuje, že 32 % (416 aminokyselin z 1273) počítačem generovaného proteinu Spike se skládá z rozšířených a funkčně konzervovaných segmentů lidských proteinů… přesně rozložených v šesti kanonických doménách, které byly dříve modulární a zaměnitelné v rámci 15letého výzkumného programu chimérických koronavirů financovaného NIH/NIAID pod vedením Ralpha Barice (16 publikací před rokem 2020). Tento program je výslovně nárokován v americkém patentu 9 884 895 B2 (2018) pro substituci „ jakéhokoli původu“ .
Nezávislé BLAST vyhledávání lidského proteomu (Fleetwood, 2025; šest nezávislých analýz, RID H2C3P344014–H498WK63016) odhalilo, že každá z těchto šesti předem upravených domén nyní obsahuje rozšířené a statisticky významné segmenty lidského původu, celkem 416 aminokyselin, neboli 32 % zralého Spike proteinu o délce 1273 aminokyselin. Tyto sekvence odvozené od člověka chybí u nejbližších předpokládaných přirozených příbuzných (RaTG13, BANAL-52, Gd/2017, RpYN06) a ve všech ostatních veřejně dostupných sarbekovirech, což činí přirozenou konvergentní evoluci biologicky nepravděpodobnou.
Předložená data vyvolávají čtyři nevyřešené vědecké a etické otázky, které si zaslouží okamžité nezávislé vyšetřování:
1- Dá se referenční Spike protein nejjednodušeji vysvětlit jako modulární chiméra člověka a koronaviru, která je vyrobena aplikací již existující patentované technologie?
2- Maximalizovala zdokumentovaná metodologie odmaskovaného sestavení nutně začlenění funkčních lidských proteinových segmentů do každé předem navržené domény?
3- Je mozaikový protein Spike, který je 32% lidského původu, biologicky odlišný od chimér, které v posledních dvou desetiletích vytvořily laboratoře Baric a Bieniasz?
4- Proč byl jako model pro globální diagnostiku a mRNA vakcinaci vybrán in silico antigen – nikdy neizolovaný z fyzického virionu a konstruovaný na platformě explicitně navržené pro substituci domény z jakéhokoli zdroje?
https://zenodo.org/records/17634331 (27 stran)
